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2023年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0614
帮考网校2023-06-14 12:33
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2023年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、可采用随机、双盲、对照试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是()。【单选题】

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验

正确答案:B

答案解析:Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验,一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征。Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验,采用随机、双盲、对照实验,完成例数大于100例。Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益和风险,完成比例大于300例。Ⅳ期临床试验也叫售后调研,是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价。

2、同一种药物制成A、B、C三种制剂,相等剂量下的AUC曲线如图所示,关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是()。【单选题】

A.制剂A吸收快,消除快,不易蓄积,临床使用安全

B.制剂B血药浓度低于A,临床疗效差

C.制剂B具有持续有效血药浓度效果图

D.制剂C具有较大的AUC,临床疗效好

E.制剂C消除半衰期长,临床使用安全

正确答案:C

答案解析:制剂A吸收快,达峰时间短,但其易达最小中毒浓度,临床上应用可能会出现中毒反应。制剂B达峰时间比制剂A稍慢,但其血药浓度有较长时间落在最小中毒浓度和最小有效浓度之间,临床使用较为安全有效。A、B、C三种制剂具有相同的AUC。E项,制剂C的血药浓度一直在最小有效浓度以下,无临床应用价值。

3、药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括()。【多选题】

A.药物的

B.药物的

C.药物的旋光度

D. 药物的

E.药物的

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:药物的半衰期、旋光度、解离常数、半数有效量和半数致死量均与药物的化学结构相关。

4、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。处方组成中的甘油是()。 【单选题】

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂

正确答案:C

答案解析:布洛芬口服混悬剂中,布洛芬为主药,山梨醇为甜味剂,枸橼酸作为pH调节剂,甘油为常用的润湿剂,羟丙甲纤维素为助悬剂。

5、一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()。【单选题】

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验

正确答案:A

答案解析:Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验,一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征。Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验,采用随机、双盲、对照实验,完成例数大于100例。Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益和风险,完成比例大于300例。Ⅳ期临床试验也叫售后调研,是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价。

6、平均稳态血药浓度是()。【单选题】

A.

B.

C.AUC

D.MRT

E.

正确答案:E

答案解析:为最大血药浓度;为1/2为药物的半衰期;AUC为血药浓度-时间曲线下面积;为平均稳态血药浓度;MRT即平均滞留时间,代表给药剂量或药物浓度消除掉63.2%所需的时间。

7、第三代头孢菌素在7位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-α-甲氧亚氨基乙酰居多,对多数β-内酰胺酶高度稳定,属于第三代头孢菌素的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

答案解析:选项中所示化学结构依次是头孢氨苄、头孢克洛、头孢唑林、头孢匹罗、头孢曲松。头孢曲松为第三代头孢菌素,7位的氨基侧链上常连2-氨基噻唑-α-甲氧亚氨基乙酰基。

8、供无破损皮肤揉擦的液体剂是()。【单选题】

A.搽剂

B.甘油剂

C.甘露剂

D.涂膜剂

E.醑剂

正确答案:A

答案解析:搽剂是指原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液,供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。

9、地高辛引起的药源性疾病是()。【单选题】

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍

正确答案:D

答案解析:强心苷、胺碘酮、普鲁卡因胺、钾盐可引起心律失常。

10、坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9h,主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%,坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%,下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程:下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的有()。【多选题】

A.坎地沙坦酯属于前药

B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙坦酯仅可口服使用

C.严重肾功能损害慎用

D.肝功能不全者不需要调整剂量

E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构

正确答案:A、B、C、E

答案解析:坎地沙坦酯为含有苯并咪唑环的AⅡ受体拮抗剂,属于前药,在体内需要转化为坎地沙坦才具有药物活性。由于坎地沙坦酯主要经肾脏排泄,故肾功能损害者慎用或禁用。坎地沙坦酯的口服生物利用度较高,可考虑口服;但坎地沙坦口服生物利用度较低,不能口服,可采用其他给药途径。

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