2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、关于药典的说法，错误的是（）。【单选题】

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种

正确答案:D

答案解析:英国药典由6卷组成，第1卷和第2卷分别收载法定名称首字母A-I和J-Z的原料药、药用辅料；第3卷收载制剂通则、药物制剂；第4卷收载植物药和辅助治疗药品、血液制品、免疫制品、放射性药品，以及手术用品；第5卷收载标准红外光谱、附录和指导原则；第6卷为兽药典。前5卷的总索引位于第5卷末。

2、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）。【单选题】

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的构型

E.提高药物的稳定性

正确答案:D

答案解析:药物剂型的重要性：①可改变药物的作用性质；②可调节药物的作用速度；③可降低（或消除）药物的不良反应；④可产生靶向作用；⑤可提高药物的稳定性；⑥可影响疗效。

3、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体的性质是（）。【单选题】

A.可逆性

B.选择性

C.特异性

D.饱和性

E.灵敏性

正确答案:A

答案解析:配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还耑要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力，如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，少数是通过共价键结合，后者形成的结合难以逆转。配体与受体复合物解离后可得到原来的配体而非代谢物。

4、用于评价药物急性毒性的参数是（）。【单选题】

A.

B.ED50

C.LD50

D.IgP

E.HLB

正确答案:C

答案解析:半数有效量是指引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量，分别用半数有效量（ED50）及半数有效浓度（EC50）表示。如效应指标为惊厥或死亡，则分别称为半数惊厥量或半数致死量。根据里宾斯基五规则，药物脂水分配系数的对数值应为正数，而且小于5（IgP＜5），才比较合适。HLB：亲水亲油平衡值。

5、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是（）。【单选题】

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦

正确答案:E

答案解析:缬沙坦分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压。

6、关于注射剂特点的说法，错误的是（）。【单选题】

A.给药后起效迅速

B.给药方便，特别适用于幼儿

C.给药剂易于控制

D.适用于不宜口服用药的患者

E.安全性不及口服制剂

正确答案:B

答案解析:一般而言，注射剂比口服制剂的起效快，疗效更为显著，但口服制剂安全、方便、经济，临床应优先选择。

7、反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。【单选题】

A.半衰期（）

B.表观分布容积（V）

C.药物浓度-时间曲线下面积（AUC）

D.清除率（Cl）

E.达峰时间（）

正确答案:E

答案解析:反映药物在体内吸收速度的药动学参数是达峰时间（）。

8、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）。【单选题】

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（）的生成

C.阻断前列环素（）的生成，但不能阻断血栓素（）的生成

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（）的生成

E.阻断前列环素（）的生成，同时抑制血栓素（）的生成

正确答案:C

答案解析:塞来昔布和罗非昔布都有三环结构，含有的氨磺酰基和甲磺酰基取代苯的分子体积较大，不易进入COX-1的开口，但可进入空穴相对大的COX-2，并与相应的结合点结合，使酶抑制，而呈现选择性。COX-2抑制剂在阻断前列环素产生的同时，并不能抑制血栓素的生成，有可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，从而在理论上会增加心血管事件的发生率。

9、碘化钾在碘酊中作为（）。【单选题】

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂

正确答案:D

答案解析:常用助溶剂可分为三类：①某些有机酸及其钠盐，如苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨雄苯甲酸钠等；②酰胺化合物，如乌拉坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等；③无机盐，如碘化钾等。

10、临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是（）。【单选题】

A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放

C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效

D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激

E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物

正确答案:D

答案解析:阿司匹林分子中含有游离的羧基，有酸性，易引起黏膜剌激，制成肠溶片可以减少对胃的刺激。