2023年执业药师考试《综合知识与技能（药学，中药学》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、非竞争性N-甲基天冬氨酸受体拮抗剂，适用于中-重度AD治疗的药物是（）。【单选题】

A.多奈哌齐

B.卡巴拉汀

C.加兰他敏

D.美金刚

E.苯海索

正确答案:D

答案解析:美金刚属于非竞争性N-甲基天冬氨酸受体拮抗剂，适用于中-重度AD治疗。

2、心绞痛缓解期，每次服用单硝酸异山梨酯缓释片的剂量是（）。【单选题】

A.0.25~0.5mg

B.5~10mg

C.20mg

D.20~40mg

E.40~60mg

正确答案:E

答案解析:硝酸酯类抗心绞痛的给药剂量由小到大顺序依次是硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯。心绞痛缓解期，单硝酸异山梨酯的普通片每次服用20mg，每天2次；缓释片每次服用40~60mg，每天1次。硝酸异山梨酯的缓释片每天服用20~40mg，每天1~2次。急性发作时，舌下含服硝酸甘油剂量为0.25~0.5mg，1~2min起效；舌下含服硝酸异山梨酯剂量为5~10mg，2~5min起效。

3、脑梗死的危险因素包括（）。【多选题】

A.糖尿病

B.心房颤动

C.颈动脉先天性狭窄

D.同型半胱氨酸血症

E.口服避孕药

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:本题考查脑梗死的危险因素。脑梗死是由脑部缺血所造成，颅内外血管狭窄和动脉粥样硬化均是其危险因素。糖尿病患者血脂升高，高同型半胱氨酸血症患者可致H型高血压，房颤患者是血栓高风险人群，口服避孕药造成血栓风险加大。

4、药物警戒的作用体现在（）【多选题】

A.发现药品上市前的安全问题

B.发现药品上市后的安全问题

C.发现药品使用环节的安全问题

D.发现药品贮存环节的安全问题

E.监控和规避假药、劣药流入市场

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:本题考查药物警戒的作用。药物警戒应该贯穿于药品的整个生命全过程，包括研发、生产、流通、贮存、使用等环节。此外，也应包括监测假药、劣药等影响用药安全的问题。

5、患者，男，54岁，因出现午后低热、乏力、盗汗就诊，诊断为肺结核，给予抗结核治疗。下列药师对患者的用药指导，正确的有（）。【多选题】

A.症状缓解后即可停药

B.应规律、全程用药

C.限制高蛋白和维生素的摄入

D.注意消毒与隔离

E.告知用药注意事项及不良反应

正确答案:B、C、E

答案解析:结核分枝杆菌具有生命力顽强、耐药性产生快等特点，所以治疗肺结核须坚持“早期、联合、适量、规律和全程”的原则，不能随意停药；目前的短程联合治疗方案为服药半年，前2个月服用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇4种药物，后4个月服用异烟肼、利福平2种药物。患者应补充蛋白质和维生素来增强体质。肺结核具有传染性，患者需要隔离，其所接触的环境和物品需要消毒处理，或者焚烧。抗结核药毒副作用均较大，应告知患者做好心理准备。

6、老年人服用后容易造成左甲状腺素钠吸收减少的是（）【单选题】

A.华法林

B.奥美拉唑

C.葡萄糖酸钙

D.普萘洛尔

E.万古霉素

正确答案:C

答案解析:本题考查老年人用药特点。老年人对药物更加敏感，更容易出现药物不良反应。普萘洛尔具有明显的首过效应，奥美拉唑会影响一些金属离子和维生素的吸收，左甲状腺素钠可以与钙离子形成不溶物，万古霉素肾毒性明显，华法林容易引起出血风险。  

7、用药期间饮酒，可引发“双硫仑样反应”的是（）【单选题】

A.奥美拉唑

B.哌唑嗪

C.艾司唑仑

D.甲硝唑

E.氟康唑

正确答案:D

答案解析:本題考查酒精对药效的影响。甲硝唑、替硝唑、部分头孢菌素类药物、氯氯丙嗪都具有“双硫仑样反应”，服药期间禁止饮酒。

8、具有光过敏毒性的抗焦虑药物是（）。【单选题】

A.阿普唑仑

B.丁螺环酮

C.阿米替林

D.氟西汀

E.圣约翰草提取物

正确答案:E

答案解析:本题考查圣约翰草提取物的不良反应。该药具有光过敏毒性，服用后需避光。

9、餐后服用的促胆汁分泌药是（）。【单选题】

A.干酵母片

B.多潘立酮

C.奥美拉唑

D.阿嗪米特

E.雷尼替丁

正确答案:D

答案解析:本题考查治疗消化不良药物的服药时间。促动力药应餐前给药；增进食欲药应餐前给药；消化酶一般餐中给药；促胆汁分泌药应餐后给药；受体拮抗剂应于清晨和睡前各给药1次，PPI（质子泵抑制剂）于早餐前给药1次。

10、药师在填写不良反应报告表时，无填写的内容是（）【单选题】

A.不良反应的详细症状

B.引起不良反应的可疑药品通用名、商品名、厂家全名、产品批号、用法用量

C.使用同一剂量的起止时间

D.经采取措施后不良反应的治疗效果

E.经采取措施后原疾病的治疗效果

正确答案:E

答案解析:本題考查不良反应报告表填写的具体事项。发生不良反应后，经采取治疗措施，不良反应的进一步发展如何是需要填写的，但原疾病的治疗效果则无需填写，因为填写该报告的目的是分析药品不良反应而不是原疾病。