2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理第十章 药品质量与药品标准5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（）。【单选题】

A.总则

B.目录

C.凡例

D.正文

E.通则

正确答案:C

答案解析:凡例是为正确使用《中囯药典》进行质量检定制定的基本原则。

2、称取2.0g，可称取的重量范围是（）。【单选题】

A.0.06~0.14g

B.1.5~2.5g

C.1.95~2.05g

D.1.995~2.005g

E.1.9995~2.0005g

正确答案:C

答案解析:取药品重量，可根据数值的有效位数来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06g~0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5g~2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95g~2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995g~2.005g。

3、药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是（）。【单选题】

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC法

D.GC法

E.生物活性测定法

正确答案:C

答案解析:《中国药典》现行版规定检查游离水杨酸的方法是高效液相色谱（HPLC）法。

4、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（）。【单选题】

A.差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度

正确答案:D

答案解析:安全性检查的项目有“异常毒性”“热原"“细菌内毒素”“无菌”“升压物质”“降压物质”及“过敏反应”等。有效性检查的项目通常为和药物的疗效有关但不能通过其他分析有效控制的项目。如抗酸药物需检查“制酸力”；含氟的有机药物因氟为其有效基团，要检查“含氟量”；含乙炔基的药物要检查“乙炔基”；对难溶性的药物，为改善溶解性，要求达到微粉化，需检查“粒度”等；片剂通常需要检查“崩解时限”（通则0921）或测定“溶出度”（通则0931）等。重量差异和含量均匀度属于均一性检查。干燥失重属于纯度检查。

5、下列适用于原料药含量测定的方法为（）。【单选题】

A.化学分析法

B.紫外-可见分光光度法

C.高效液相色谱法

D.仪器分析法

E.生物活性测定法

正确答案:A

答案解析:化学分析方法适用于原料药含量测定，仪器分析方法适用于药物制剂含量测定，生物活性测定方法适用于抗生素效价测定。其中，紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法均属于仪器分析方法。