2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）。【单选题】

A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果

B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

正确答案:B

答案解析:如完全激动药吗啡（a=l）和部分激动药喷他佐辛（a=0.25）合用时，当喷他佐辛和吗啡都在低浓度时，产生两药作用相加效果；当喷他佐辛和吗啡的用量达到一个临界点时，吗啡产生的效应相当于喷他佐辛的最大效应；此时随着喷他佐辛浓度增加，发生对吗啡的竞争性拮抗。

2、按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于（）。【单选题】

A.A类反应（扩大反应）

B.D类反应（给药反应）

C.E类反应（撤药反应）

D.C类反应（化学反应）

E.H类反应（过敏反应）

正确答案:E

答案解析:H类反应：可能是继A类反应后最常见的不良反应，类别很多，它们不是药理学所能预测的，也与剂量无关，因此减少剂量通常不会改善症状，必须停药

3、吗啡可以发生的Ⅱ相代谢反应的是（）。【单选题】

A.氨基酸结合反应

B.葡萄糖醛酸结合反应

C.谷胱甘肽结合反应

D.乙酰化结合反应

E.甲基化结合反应

正确答案:B

答案解析:吗啡结构中含有两个羟基，在体内羟基发生第Ⅱ相生物结合反应为其主要代谢途径。代谢时，3位酚羟基既可以发生葡萄糖醛酸结合，也可以发生硫酸化结合。由于在体内吗啡的3位葡萄糖醛酸结合广泛，所以吗啡口服生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片。

4、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（）。【单选题】

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

正确答案:A

答案解析:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积，V=X/C，式中，X为体内药物是表观分布容积，C是血药浓度。表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。

5、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（）。【单选题】

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.硫糖铝胶囊

D.红霉素肠溶胶囊

E.左旋多巴片

正确答案:C

答案解析:硫糖铝是行黏膜保护剂，主要作用部位是在胃，故胃排空速率加快药效减弱。

6、布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除245nm外，最小吸收波长是（）。【单选题】

A.265nm

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm

正确答案:C

答案解析:布洛芬在245nm与271nm的波长处有最小吸收。

7、反映药物安全性的指标是（）。【单选题】

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能

正确答案:C

答案解析:以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数，此数值越大越安全。

8、临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是（）。【单选题】

A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放

C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效

D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激

E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物

正确答案:D

答案解析:阿司匹林分子中含有游离的羧基，有酸性，易引起黏膜剌激，制成肠溶片可以减少对胃的刺激。

9、增加药物溶解度的方法不包括（）。【单选题】

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

E.使用混合溶剂

正确答案:D

答案解析:增加药物溶解度的方法包括加入增溶剂、助溶剂、使用混合溶剂或制成共晶。

10、含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）。【单选题】

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正确答案:C

答案解析:影响药物水溶性的因素比较多，当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大；醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸引质子，具有亲水性。碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜；卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。