2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、硝苯地平控释片的包衣材料是（）。【单选题】

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯

正确答案:C

答案解析:硝苯地平控释片的包衣材料是醋酸纤维素。

2、表观分布容积反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有（）。【多选题】

A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少

正确答案:A、C

答案解析:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。

3、服用阿托品在解除胃肠痉挛时引起口干、心悸的不良反应属于（）。【单选题】

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应

正确答案:B

答案解析:副作用（副反应）：在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用一般反应较轻微，多数可以恢复，例如，阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干，心悸，便秘等副作用。

4、关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（）。【单选题】

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

正确答案:C

答案解析:根据材料，高浓度时，按零级动力学消除，为非线性动力学特征，AUC与剂量不成正比。

5、《中国药典》规定崩解时限为5min的剂型是（）。【单选题】

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

E.薄膜衣片

正确答案:C

答案解析:分散片，可溶片3min崩解。舌下片，泡腾片5min崩解。普通片剂15min崩解。薄膜衣片30min崩解。肠溶片lh崩解。

6、符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

答案解析:符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为E项。

7、关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是（）。【单选题】

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12h或24h

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效

正确答案:A

答案解析:缓释、控释制剂临床应用与注意事项：①用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高。②部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定。③控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时。④缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效。

8、长期使用β受体拮抗药治疗高血压，如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减量过快，则会引起原病情加重，这种现象称为（）。【单选题】

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性

正确答案:D

答案解析:长期使用受体拮抗药治疗高血压，如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减量过快，则会引起原病情加重，这种现象称为反跳反应。

9、给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）。【单选题】

A.改变离子通道的通透性

B.影响酶的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能

正确答案:C

答案解析:补充体内物质，有些药物通过补充生命代谢物质，治疗相应的缺乏症，如胰岛素治疗糖尿病，铁剂治疗缺铁性贫血等。

10、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:D

答案解析:完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），如喷他佐辛。反向激动药：有些药物（如苯二氮革类）对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药：与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。