2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是（）。【单选题】

A.降低维A酸的溶出度

B.减少维A酸的挥发性损失

C.产生靶向作用

D.提高维A酸的稳定性

E.产生缓解效果

正确答案:D

答案解析:包合技术的特点：①可增加药物溶解度和生物利用度；②掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性；③减少挥发性成分的损失，使液体药物粉末化；④对易受热、湿、光等影响的药物，包合后可提高稳定性（如维A酸形成β-环糊精包合物）。

2、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是（）。【单选题】

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应无刺激性、无毒性

E.严重创伤气雾剂应无菌

正确答案:A

答案解析:气雾剂的质量要求：①无毒性、无刺激性。②抛射剂为低沸点液体。③容器能耐受所需的压力，每压一次，必须喷出均匀的气雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量。④泄露和压力检查应符合规定，确保安全使用。⑤烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无菌。⑥应置凉暗处保存，气雾剂药物遇热和受撞击有可能发生爆炸，贮存时应注意避免暴晒、受热、敲打、撞击。

3、在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数：双室模型中，慢配置速度常数是（）。【单选题】

A.

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β

正确答案:E

答案解析:双室模型中，慢配置速度常数是β。

4、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/ml，则该药的表观分布容积V为（）。【单选题】

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L

正确答案:B

答案解析:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。根据公式，其中V是表观分布容积，为静脉剂量，为初始浓度。所以V=80mg/20mg/ml=4L。

5、按照药品不良反应新分类方法，抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长属于（）。【单选题】

A.D类反应（给药反应）

B.A类反应（扩大反应）

C.F类反应（家族性反应）

D.B类反应（过度反应）

E.G类反应（基因毒性反应）

正确答案:D

答案解析:

6、药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为（）。【单选题】

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化

正确答案:E

答案解析:药物在体内吸收，分布的同时可能伴随着化学结构上的转变，这就是药物的代谢过程，又称生物转化。

7、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:D

答案解析:完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），如喷他佐辛。反向激动药：有些药物（如苯二氮革类）对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药：与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。

8、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是（）。【单选题】

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散

正确答案:C

答案解析:

9、长期使用β受体拮抗药治疗高血压，如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减量过快，则会引起原病情加重，这种现象称为（）。【单选题】

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性

正确答案:D

答案解析:长期使用受体拮抗药治疗高血压，如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减量过快，则会引起原病情加重，这种现象称为反跳反应。

10、关于苯妥英钠在较大范围的消除速率的说法，正确的是（）。【单选题】

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数和有关

C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K上

正确答案:B

答案解析:米氏方程中消除快慢与尺?和/^都有关。米氏方程中药物浓度远大于Km的情况下，药物浓度下降的速度与药物浓度无关，即以一个恒定的速度消除。