执业药师考试
报考指南考试报名准考证打印成绩查询考试题库

重置密码成功

请谨慎保管和记忆你的密码,以免泄露和丢失

注册成功

请谨慎保管和记忆你的密码,以免泄露和丢失

当前位置: 首页执业药师考试药学(中药学)专业知识(一)模拟试题正文
当前位置: 首页执业药师考试备考资料正文
2023年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》模拟试题0307
帮考网校2023-03-07 13:33
0 浏览 · 0 收藏

2023年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、关于药物物理化学性质的说法,错误的是()。【单选题】

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于衡量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

正确答案:B

答案解析:大多数有机药物都是弱酸性或弱碱性物质,不同pH会影响药物的解离状态,分子型药物比离子型药物易于吸收。弱酸性药物在酸性胃液中分子型多;碱性药物在肠道中分子型多。通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜,且未解离的分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜。脂溶性与药物的脂水分配系数有关,而非解离型药物的比例由吸收部位pH支配。虽然亲脂性药物容易吸收,但并不是亲脂性越强吸收越好,脂水分配系数过大的非极性物质则不易被胃肠吸收。这可能由于亲脂性极强的药物难以进入水性的细胞质或体液。药物脂水分配系数的对数值应为正数,而且小于5(lgP<5),才比较合适。

2、交叉依赖性是指对一种药物产生精神依赖性时,停用该药所引发的戒断反应可能被()。【单选题】

A.另一性质相似的药物所抑制

B.另一性质相似的药物所激活

C.另一不同性质的药物所抑制

D.另一不同性质的药物所激活

E.纳曲酮阻断

正确答案:A

答案解析:人体对一种药物产生身体依赖性时,停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制,并维持原已形成的依赖性状态,这种状态称作上述两药间的交叉依赖性。

3、磺酰脲类使胰岛素受体敏感性增强为()。【单选题】

A.同源脱敏

B.异源脱敏

C.受体增敏

D.受体激动

E.受体拮抗

正确答案:C

答案解析:磺酰脲类使胰岛素受体敏感性增强为受体增敏。

4、磺胺嘧啶钠注射液中应通入()作为保护气体,防止氧化。【单选题】

A.

B.

C.空气

D.氟利昂

E.甲烷

正确答案:B

答案解析:磺胺嘧啶钠是碱性溶液,与气体会发生反应,故应该通入。

5、研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的是()。【单选题】

A.药动学

B.药效学

C.病理生理学

D.免疫学

E.—般病理学

正确答案:A

答案解析:药物动力学,又称药动学,是药理学的主要研究内容之一,主要研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

6、药物排泄的主要器官是()。【单选题】

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E.心脏

正确答案:B

答案解析:肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官。

7、吗啡镇痛时常常配伍阿托品是为了()。【单选题】

A.预期某些药物产生协同作用,以增强疗效

B.提高疗效、减少副作用、减少或延缓耐药性的发生

C.利用药物间的拮抗以克服某些副作用

D.为了预防和治疗合并症而加入其他药物

E.为了延长药物在体内的滞留时间,提高疗效

正确答案:C

答案解析:阿托品使吗啡的副作用减轻并加强其治疗作用。

8、分布是指()。【单选题】

A.药物从用药部分进入体循环的过程

B.药物从用药部分进入体循环的过程

C.药物从用药部分进入体循环的过程

D.药物或其代谢产物排出体外的过程

E.药物在体内发挥药效的过程

正确答案:B

答案解析:分布是药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程。

9、不属于药物制剂化学性质配伍变化的是()。【单选题】

A.维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡

B.头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢四烯-4-羧酸钙沉淀

C.维生素C与烟酰胺混合变成橙红色

D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红色至紫色

E.两性霉素B加入复方氯化钠输液中,药物发生凝聚

正确答案:E

答案解析:本题考查药物制剂化学性质的配伍变化。药物制剂化学性质配伍变化的原因可能是发生了氧化、还原、分解、水解等反应,产生变色、浑浊、沉淀、产气和爆炸等现象。维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡是由泡腾剂产生的,是利用化学配伍的变化。两性霉素B注射液为胶体溶液,加入大量氯化钠会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀,属于物理配伍变化。

10、吗啡也常常用于晚期癌性疼痛,吗啡由阿片受体激动剂转变成阿片受体拮抗剂,最重要的官能团变化是()。【单选题】

A.3位羟基甲基化

B.6位羟基甲基化

C.6位羟基氧化成酮羰基

D.14位引入羟基或者羰基

E.17位N-烯丙基,或N-环丙甲基,或N-环丁甲基

正确答案:E

答案解析:本题考查阿片受体拮抗剂的结构特点。将吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后,得到烯丙吗啡和纳洛酮等,为吗啡受体的拮抗剂。

声明:本文内容由互联网用户自发贡献自行上传,本网站不拥有所有权,未作人工编辑处理,也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容,欢迎发送邮件至:service@bkw.cn 进行举报,并提供相关证据,工作人员会在5个工作日内联系你,一经查实,本站将立刻删除涉嫌侵权内容。
推荐视频
测一测是否符合报考条件
免费测试,不要错过机会
提交
互动交流

微信扫码关注公众号

获取更多考试热门资料

温馨提示

信息提交成功,稍后帮考专业顾问免费为您解答,请保持电话畅通!

我知道了~!
温馨提示

信息提交成功,稍后帮考专业顾问给您发送资料,请保持电话畅通!

我知道了~!

提示

信息提交成功,稍后班主任联系您发送资料,请保持电话畅通!