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2023年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0304
帮考网校2023-03-04 16:36
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2023年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为()。【单选题】

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂

正确答案:A

答案解析:在混合溶剂中各溶剂在某一比例中,药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大,而且出现极大值,这种现象称为潜溶,这种溶剂称为潜溶剂,如苯巴比妥在90%乙醉中溶解度最大。

2、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是()。【单选题】

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快

正确答案:B

答案解析:利福平属于肝药酶诱导剂,会加快环孢素的代谢,降低其作用。

3、含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMO-CoA还原酶抑制剂是()。【单选题】

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀

正确答案:A

答案解析:洛伐他汀是天然的HMO-CoA还原酶抑制剂,但由于分子中是内酯结构,所以体外无HMC-CoA还原酶抑制作用,需进入人体内后分子中的羟基内酯结构水解为3,5-二羟基戊酸,才表现出活性。

4、部分激动剂的特点是()。【单选题】

A.与受体亲和力高,但无内在活性

B.与受体亲和力弱,但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高,但内在活性较弱

E.对失活态的受体亲和力大于活化态

正确答案:D

答案解析:将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药,他们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,激动药又能分为完全激动药和部分激动药。前者对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1),后者对受体有很高的亲和力,但内在活性不强(a<1),量-效曲线高度较低,即使增加剂量,也不能达到完全激动药的显大效应,相反,却可因它占领受体,而拮抗激动药的部分药理效应。

5、艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与R型构体之间的关系是()。【单选题】

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.—个有活性,另一个无活性

E.一个有药理活性,另一个有毒性作用

正确答案:C

答案解析:奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致。但药物代谢选择性却有所区别。(+)-(R)-奥美拉唑的5位甲基被药物代谢酶CYP2C19羟基化而失活;(—)(S)-异构体则主要被同工酶CYP3A4作用,它的体内清除率大大低于(+)-(R)-异构体,奥美拉唑(—)(S)-异构体称为埃索美拉唑,现已上市,埃索美拉唑在体内的代谢更慢,并且经体内循环更易重复生成,导致血药浓度更高,维持时间更长,其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。

6、胃排空速率加快时,药效减弱的药物是()。【单选题】

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.硫糖铝胶囊

D.红霉素肠溶胶囊

E.左旋多巴片

正确答案:C

答案解析:硫糖铝是行黏膜保护剂,主要作用部位是在胃,故胃排空速率加快药效减弱。

7、苯扎溴铵在外用液体制剂中作为()。【单选题】

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂

正确答案:C

答案解析:苯扎氯铵、苯扎溴铵具有杀菌、渗透、清洁、乳化等作用。其中,苯扎溴铵水溶液的杀菌力很强,穿透性强,毒性较低,主要用作杀菌防腐剂。

8、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是()。【单选题】

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药

正确答案:A

答案解析:各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>贴皮给药。

9、关于药典的说法,错误的是()。【单选题】

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种

正确答案:D

答案解析:英国药典由6卷组成,第1卷和第2卷分别收载法定名称首字母A-I和J-Z的原料药、药用辅料;第3卷收载制剂通则、药物制剂;第4卷收载植物药和辅助治疗药品、血液制品、免疫制品、放射性药品,以及手术用品;第5卷收载标准红外光谱、附录和指导原则;第6卷为兽药典。前5卷的总索引位于第5卷末。

10、关于糖皮质激素的说法,正确的有()。【多选题】

A.糖皮质激素的基本结构是含有-3,20-二酮和11,17α,21-三羟基(或11-羰基、17α,21-二羟基)的孕甾烷

B.糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别,通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用,如可产生钠潴留而发生水肿等副作用

C.在糖皮质激素甾体的6α-和9α-位引入氟原子后,可使糖皮质激素的活性显著增加,副作用不增加

D.可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素

E.在可的松和氢化可的松的1位增加双键,由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质,使其抗炎活性增强,但不增加钠潴留作用

正确答案:A、B、D、E

答案解析:肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有-3,20-二酮和11,17α,21-三羟基孕甾烷,若结构中不同时具有17α-羟基和11-氧(羟基或氧代)的为盐皮质激素。由于糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差別,通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用,如可产生钠潴留而发生水肿等。天然存在的糖皮质激素是可的松和氢化可的松。将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药,如醋酸氢化可的松等。这些前药进入体内后,首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松,再发挥作用,由于提高脂溶性,提高了药效并延长了作用时间。在可的松和氢化可的松的1位增加双键,由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和改变了药动学性质,使其抗炎活性增大4倍,不增加钠潴留作用.所得到相应的药物分别是泼尼松和氢化泼尼松,二者水钠潴留及排钾作用比可的松小,抗炎及抗过敏作用较强,副作用较少。

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