2023年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理第五章 药品经营与使用管理5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是（）【单选题】

A.甲类非处方药

B.处方药

C.乙类非处方药

D.第二类精神药品

正确答案:B

答案解析:考查GSP药品零售质量管理陈列。此组题目题干为考点两个细节的关联，通过这种方式考查灵活运用能力。

2、根据《抗菌药物临床应用管理办法》不属于抗菌药物，但是根据《药品委托生产监督管理规定》有可能可以委托生产的药品是（）【单选题】

A.具有抗菌作用的中药注射剂

B.治疗细菌病原微生物所致感染性疾病病原的化学药品

C.治疗结核病所致感染性疾病的多组分生化药品

D.治疗各种病毒所致感染性疾病的化学药品

正确答案:D

答案解析:考查抗菌药物的定义、药品委托生产的品种限制。前半句话可排除选项B，后半句话巧妙地将委托生产品种限制隐含在选项A和C中，选项D中的化学药品证据不充分，不能判定是否可以委托生产，也就是有可能可以委托生产，故答案为D。 

3、为门诊一般患者开具地西泮片一般不得超过（）【单选题】

A.—次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

正确答案:C

答案解析:考查处方限量。

4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取（）【多选题】

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用该药品

C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件

D.责令药品生产企业召回该药品

正确答案:B、D

答案解析:考查药品不良反应监测机构对药品不良反应的评价与控制、药品召回的监督管理。其一，药品说明书只有国家药品监督管理部门有权限处理，选项A不属于省级药品监督管理部门的权限。其二，药品批准证明文件也是国家药品监督管理部门的权限，选项C不属于省级药品监督管理部门的权限。其三，药品生产企业所在地省级药品监膂管理部门有权限责令药品生产企业召回药品，选项D是省级药品监督管理部门的权限。故答案为BD。

5、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业员需要进行专业培训才能销售的药品是（）【单选题】

A.第一类精神药品

B.疫苗

C.胰岛素

D.阿司匹林

正确答案:C

答案解析:考查GSP药品零售质量管理中的人员管理、药品零售药店不可零售的药品种类、兴奋剂管理。企业应为销售特殊管理药品、国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。选项A属于特殊管理药品，第二类精神药品和医疗用毒性药品可以零售，其余品种不可以零售。选项B属于冷藏药品，但 是同时也属于不可在药店零售药品，不符合题干。选项D不属于这三类药品，排除。选项C属于肽类激素，属于国家有专门管理要求的药品，可以在药店凭处方销售，在销售前相关人员需要经过培训。