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2023年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0220
帮考网校2023-02-20 11:49
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2023年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是()。【单选题】

A.增加,生物利用度减少

B.不变,生物利用度减少

C.不变,生物利用度增加

D.减少,生物利用度减少

E.和生物利用度均不变

正确答案:C

答案解析:k、都是药物的特征参数,不因药物剂量、给药途径或剂量而改变。因此,药物由口服改用肌内注射后,其不变,但生物利用度增加。

2、下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有()。【多选题】

A.种属差异

B.种族差异

C.遗传多态性

D.特异质反应

E.交叉耐受性

正确答案:A、B、C、D

答案解析:影响药物作用的遗传因素有种属差异、种族差异、个体差异、特异质差异,个体差异表现为遗传多态性。

3、神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸),此过程如图所示: 神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感作用。从结构判断,具有抑制神经氨酸酶活性的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:奥司他韦为流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,通过抑制NA,能有效阻断流感病毒的复制过程,对流感的预防和治疗发挥重要作用。

4、同一种药物制成A、B、C三种制剂,相等剂量下的AUC曲线如图所示,关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是()。【单选题】

A.制剂A吸收快,消除快,不易蓄积,临床使用安全

B.制剂B血药浓度低于A,临床疗效差

C.制剂B具有持续有效血药浓度效果图

D.制剂C具有较大的AUC,临床疗效好

E.制剂C消除半衰期长,临床使用安全

正确答案:C

答案解析:制剂A吸收快,达峰时间短,但其易达最小中毒浓度,临床上应用可能会出现中毒反应。制剂B达峰时间比制剂A稍慢,但其血药浓度有较长时间落在最小中毒浓度和最小有效浓度之间,临床使用较为安全有效。A、B、C三种制剂具有相同的AUC。E项,制剂C的血药浓度一直在最小有效浓度以下,无临床应用价值。

5、该药物的肝清除率()。【单选题】

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h

正确答案:C

答案解析:消除速率常数k=0.693/=0.693/6.93=0.1。则清除率cl=kV=0.1*100=10L/h。因为肾排泄占消除率20%,所以肝占80%。则该药物的肝清除率为8L/h。

6、药物近红外光谱的范围是()。【单选题】

A.>200nm

B.200~400nm

C.400~760nm

D.760~2500nm

E.2.5~25pm

正确答案:D

答案解析:分光光度法常用的波长范围中,200~400nm为紫外光区;400~760nm为可见光区;760~2500nm为近红外光区;2.5~25/μm为中红外光区。

7、在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是()。【单选题】

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素

正确答案:C

答案解析:经皮给药制剂的材料中,控释膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚硅氧烷和聚丙烯拉伸微孔膜等。

8、治疗药物检测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度-效应关系已经确立的前提下,需要进行血药浓度监测的有()。【多选题】

A.治疗指数小、毒性反应大的药物

B.具有线性动力学特征的药物

C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

D.合并用药易出现异常反应的药物

E.个体差异很大的药物 

正确答案:A、C、D、E

答案解析:需进行血药浓度监测的情形:①治疗指数低的药物,如地高辛、茶碱、奎尼丁、普鲁卡因胺、甲氨蝶呤等;②具有非线性动力学特征的药物,如苯妥英钠、水杨酸盐、保泰松、普萘洛尔、甲氨蝶呤、双香豆素等;③肝、肾、心及胃肠功能损害;④合并用药;⑤治疗作用与毒性反应难以区分。

9、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压属于()。 【单选题】

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用

正确答案:A

答案解析:降压药与硝酸酯类药、血管扩张药、吩噻嗪类合用,可使降压效果增强,引起直立性低血压,属于增强作用。

10、曲马多在体内的主要代谢途径是()。【单选题】

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环羟基化

E.环乙烷羟基化

正确答案:A

答案解析:曲马多在体内经肝脏CYP2D6酶代谢生成O-脱甲基曲马多,对K受体亲和力增加,镇痛作用为曲马多的2~4倍,为吗啡的1/35。

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