2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。【单选题】

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素

正确答案:A

答案解析:不同给药途径，可影响药物吸收速率和吸收程度：静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠给药＞皮给药。

2、服用阿托品在解除胃肠痉挛时引起口干、心悸的不良反应属于（）。【单选题】

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应

正确答案:B

答案解析:副作用（副反应）：在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用一般反应较轻微，多数可以恢复，例如，阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干，心悸，便秘等副作用。

3、含有3，5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）。【单选题】

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

正确答案:B

答案解析:氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物，用吲哚环代替洛伐他汀中的双环，并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠，辛伐他汀在洛伐他汀十氢萘环的侧链上多了一个甲基，使其亲脂性略有提高，活性比洛伐他汀略高，也具有内酯结构，也是属于前药在体内水解为3，5-二羟基戊酸后起效。

4、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）。【单选题】

A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

正确答案:B

答案解析:影响药物制剂稳定性的因素中处方因素包括：pH、溶剂、基质及其他辅料的影响，所以辅料影响药物制剂的稳定性。

5、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（）。【单选题】

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重

正确答案:B

答案解析:在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是热原。

6、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是（）。【单选题】

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇

正确答案:D

答案解析:长循环脂质体：PEC修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间。

7、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）。【单选题】

A.美法仑

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

E.卡托普利

正确答案:A

答案解析:药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类。共价键合是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应类似。共价键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如烷化剂类抗肿瘤药物与DNA中鸟嘌呤基形成共价键合，产生细胞毒活性，美法仑是烷化剂的一种。

8、对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:A

答案解析:完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），如喷他佐辛。反向激动药：有些药物（如苯二氮革类）对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药：与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。

9、1，4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物，用于治疗冠心病，缓解心绞痛，还可治疗高血压。尼群地平是迭择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂，对冠状动脉的选择性更强，降压作用温和而持久。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。本品也可用于充血性心衰。临床用外消旋体。尼莫地平容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管，具有抗缺血和抗血管收缩的作用，临床用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具有手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。非洛地平为选择性辑离子拮抗药，主要抑制小动脉平滑肌细胞外辑的内流，选择性扩张小动脉，对静脉无此作用，不引起直立性低血压；对心肌亦无明显抑制作用。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。

10、按药物来源分类，多西他赛属于（）。【单选题】

A.天然药物

B.半合成天然药物

C.合成药物

D.生物药物

E.半合成抗生素

正确答案:B

答案解析:药物来源分类可分为：①化学合成药物，指通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物，这些药物都具有确定的化学结构和明确的药物作用。②来源于天然产物的药物，是指从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然产物和半合成抗生素。③生物技术药物，包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，多西他赛属于半合成天然药物。