2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、关于苯妥英钠在较大范围的消除速率的说法，正确的是（）。【单选题】

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数和有关

C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K上

正确答案:B

答案解析:米氏方程中消除快慢与尺?和/^都有关。米氏方程中药物浓度远大于Km的情况下，药物浓度下降的速度与药物浓度无关，即以一个恒定的速度消除。

2、少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）。【单选题】

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用

正确答案:C

答案解析:继发性反应（治疗矛盾）：由于药物的治疗作用所引起的不良后果。不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。不发生于首次用药，初次接触时需要诱导期，停止给药反应消失，如长期使用广谱抗生素如四环素导致二重感染。毒性作用：指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应。特异质反应：因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。变态反应（过敏反应）：是机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，变态反应的发生与药物的剂量无关或关系甚少，在治疗量或极小量时即可发生，且不易预知。副作用（副反应）：指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。

3、1，4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物，用于治疗冠心病，缓解心绞痛，还可治疗高血压。尼群地平是迭择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂，对冠状动脉的选择性更强，降压作用温和而持久。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。本品也可用于充血性心衰。临床用外消旋体。尼莫地平容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管，具有抗缺血和抗血管收缩的作用，临床用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具有手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。非洛地平为选择性辑离子拮抗药，主要抑制小动脉平滑肌细胞外辑的内流，选择性扩张小动脉，对静脉无此作用，不引起直立性低血压；对心肌亦无明显抑制作用。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。

4、通过抑制血管紧张素转换酶发挥药理作用的药物是（）。【单选题】

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

正确答案:A

答案解析:依那普利是双羧基血管紧张素转换酶抑制剂的药物的代表。阿司匹林为环氧化酶的不可逆抑制剂，可使环氧化酶发生乙酰化反应而失去活性，从而起到解热，镇痛，抗炎的作用，还可以抑制血小板凝聚和防止血栓形成。厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，硝酸甘油为硝酸酯类抗心绞痛药。

5、易发生水解降解反应的药物是（）。【单选题】

A.吗啡

B.肾上腺素

C.布洛芬

D.盐酸氯丙嗪

E.盐酸普鲁卡因

正确答案:E

答案解析:易水解的药物。①脂类：盐酸普鲁卡因，盐酸丁卡因，盐酸可卡因，硫酸阿托品等。②酰胺类：青霉素，头孢菌素，氯霉素，巴比妥类等。

6、按药品不良反应新分类方法，注射液中微粒引起的血管栓塞属于（）。【单选题】

A.D类反应（给药反应）

B.A类反应（扩大反应）

C.F类反应（家族性反应）

D.B类反应（过度反应）

E.G类反应（基因毒性反应）

正确答案:A

答案解析:

7、在规定介质中，按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为（）。【单选题】

A.被动靶向制剂

B.缓释制剂

C.控释制剂

D.主动耙向制剂

E.物理化学靶向制剂

正确答案:C

答案解析:被动靶向制剂：载药微粒进入体内和被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向而产生的体内分布特征。缓释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放的药物，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，且能显著增加患者的依从性。控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，给药频率比普通制剂即有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性。靶向制剂，透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范畴。用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位发挥药效的制剂称为主动靶向制剂。 物理化学靶向制剂：是用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。

8、关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（）。【单选题】

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无须监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

正确答案:A

答案解析:根据材料可知苯妥英钠增加剂量可使血药浓度显著升高，所以A项正确。苯妥英钠具有“饱和代谢动力学”的特点，如果用量过大或短时间内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应。

9、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:地塞米松药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性。

10、某药物在体内按一级动力学消除，如果，该药物的消除半衰期约为（）。【单选题】

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

正确答案:D

答案解析:生物半衰期指药物在体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间。是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。