2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、青霉素是最早发现的抗生素，临床主要用于治疗革兰阳性菌感染的疾病。有关青霉素的描述，错误的是（）。【单选题】

A.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环

B.对酸、碱、酶、醇、胺不稳定，但在水溶液中24小时内不会失效

C.临床使用粉针剂，现用现配

D.半衰期短，联合使用丙磺舒可延长青霉素的药效

E.注射给药后被快速吸收，并很快从肾脏以游离酸形式排泄

正确答案:B

答案解析:青霉素的母核由β-内酰胺环并氢化噻唑环组成，两个环均不稳定，所以药物遇到酸、碱、酶、醇、胺均不稳定，在水溶液中容易水解开环失效，所以做成粉针剂，现用现配。青霉素钠的药代动力学特点是吸收快，主要以游离酸（即青霉素）形式经肾脏排泄，很少代谢。在血清中半衰期只有30分钟，所以药效维持时间短，因此可采用静脉滴注给药，或者联合丙磺舒，竞争性抑制青霉素的排泄，促进重吸收。

2、引起可逆或不可逆的第八对脑神经毒性的是（）。【单选题】

A.氨基糖苷类

B.四环素类抗生素

C.氯霉素

D.氟康唑

E.利福平

正确答案:A

答案解析:所有的氨基糖苷类抗生素均具有可逆或不可逆的第八对脑神经毒性和肾毒性。

3、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（）。【单选题】

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂

正确答案:D

答案解析:涂膜剂系指原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。由制剂名称可推理。搽剂：指原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。醑剂：指挥发性药物的浓乙醇溶液。可以内服、外用。挥发性药物多数为挥发油。醑剂中药物浓度一般为5%到20%，乙醇的浓度一般为60%到90%。甘油剂：指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。露剂：指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂。

4、8位以N原子取代，生物利用度提高的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:洛美沙星具有8-F，司帕沙星具有和8-F，依诺沙星的8位改为N原子。8位氟原子增加脂溶性，提高口服效果，但也增加光毒性；5位氨基提高抗菌活性；8位N原子可以提高生物利用度。

5、下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是（）。【单选题】

A.是血管紧张素转化酶抑制剂

B.含有三个手性中心，均为S型

C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效

D.分子内含有巯基

E.为双羧基的ACE抑制剂

正确答案:D

答案解析:分子内含有巯基的药物为卡托普利。

6、利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应是（）。【单选题】

A.O-脱烷基化

B.N-脱烷基化

C.N-氧化

D.C-环氧化

E.S-氧化

正确答案:B

答案解析:N上的乙基脱去，称为N-脱烷基代谢，利多卡因先后发生两次脱烷基代谢。通常叔胺比仲胺更容易发生N-脱烷基代谢，所以利多卡因的第一次N-脱烷基代谢速度比第二次N-脱烷基代谢速度快。

7、关于液体制剂的特点叙述错误的是（）。【单选题】

A.服用方便，特別适用于儿童与老年患者

B.固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

C.液体制剂携带、运输、贮存不方便

D.若使用非水溶剂其有一定药理作用，成本高

E.给药途径广泛，可内服，也可外用

正确答案:B

答案解析:液体制剂服用方便，特别适用于儿童与老年患者；液体制剂生物利用度高于固体制剂；液体制剂携带、运输、贮存不方便；若使用非水溶剂乙醇等具有一定药理作用，成本比水高；液体制剂给药途径广泛，可内服，也可外用。

8、下列关于副作用的叙述，正确的是（）。【单选题】

A.副作用是与治疗目的相关的不适反应

B.副作用和治疗作用之间不可相互转换

C.副作用是药物的固有反应

D.副作用不可以恢复

E.副作用对机体没什么伤害

正确答案:C

答案解析:副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不良反应。副作用是药物固有的药理学作用所产生的，是由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。例如阿托品用于解除对肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用，而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，则可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生，从而成为治疗作用，而减少腺体分泌产生的口干又成为副作用。由此可见，有时副作用和治疗作用之间是可以相互转变的。

9、与生物大分子键合作用力最弱的是（）。【单选题】

A.静电引力

B.共价键

C.电荷转移复合物

D.偶极相互作用

E.范德华力

正确答案:E

答案解析:共价键作用力最强，非共价健中范德华力的作用最弱。

10、关于药物和血浆蛋白结合的描述错误的是（）。【单选题】

A.结合型药物不呈现药理活性

B.结合型药物可以被肾排泄

C.结合型药物不被肝脏代谢灭活

D.结合型药物不能通过血-脑屏障

E.只有游离型药物才能发挥药效作用

正确答案:B

答案解析:药物被吸收入血后，有一部分与血浆蛋白发生可逆性结合，称结合型，另一部分为游离型。结合型药物有以下特性：①不呈现药理活性；②不能通过血-脑屏障；③不被肝脏代谢灭活；④不被肾排泄。只有游离型药物才能发挥药效作用。