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2022年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选1213
帮考网校2022-12-13 09:31
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2022年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、下列属于肝药酶诱导剂的是()。【单选题】

A.西咪替丁

B.红霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮

正确答案:D

答案解析:常用的肝药酶诱导剂有苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、卡马西平、扑米酮、利福平、螺内酯等。西咪替丁、红霉素、甲硝唑、胺碘酮均为肝药晦抑制剂。

2、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体所体现的受体性质是()。【单选题】

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性

正确答案:B

答案解析:受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性。M胆碱受体对阿托品的高度识别能力属于受体的特异性。

3、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹,药师给患者的建议和采取措施正确的是()。【单选题】

A.告知患者此现象为复方新诺明的不良反应,建议降低复方新诺明的剂量

B.询问患者过敏史、同服药物及饮食情况,建议患者停药并再次就诊

C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗,同时降低复方新诺明剂量

D.建议患者停药,如症状消失,建议再次用药并综合评价不良反应

E.得知患者当天食用海鲜,认定为海鲜过敏,建议不理会可继续用药

正确答案:B

答案解析:呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹,药师应立即询问患者过敏史、同服药物及饮食情况,建议患者停药并再次就诊。

4、地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是()。【单选题】

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.药物大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少

D.药物大部分与组织蛋白结合,主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布

正确答案:D

答案解析:药物分布容积大提示分布广或组织摄入量多。即地高辛与血浆蛋白结合较多,主要分布在组织中,而在血液中浓度较低,其表观分布容积则会超过人体体液容积。

5、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学,在相同剂量下,A型/B型分别为99:1,10:90,1:99。对应的AUC为1000(μg/ml)·h、550(μg/ml)·h、500(μg/ml)·h,当AUC为750(μg/ml)·h,则此时A/B为()。【单选题】

A.25:75

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10

正确答案:B

答案解析:因亚稳定型(A)与稳定型(B)均符合线性规律,以A型药物为例,当AUC为500μg·h/ml时,A型药物为1%;AUC为550μg·h/ml时,A型药物为10%,也就是AUC变化50μg·h/ml时,A型药物变化约10%,所以当AUC为750μg·h/ml时,A型药物约为50%,故A:B为50:50。

6、关于输液(静脉注射用大容狃注射液)的说法,错误的是()。【单选题】

A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH应尽可能与血液的pH相近

正确答案:B

答案解析:输液不得添加任何抑菌剂,并在储存过程中质量稳定。

7、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的代谢反应是()。【单选题】

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

正确答案:D

答案解析:氟西汀含胺,可发生N-脱烷基化生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀。

8、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生O-甲基化反应,下列药物中不发生COMT代谢反应的是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:COMT代谢反应为含有儿茶酚胺结构的药物发生的反应,即邻苯二酚,苯环上两个酚羟基必须是邻位。D项只含有一个酚羟基,故不能发生COMT代谢反应。

9、降低口服药物生物利用度的因素是()。【单选题】

A.首过效应

B.肠-肝循环

C.血-脑屏障

D.胎盘屏障

E.血-眼屏障

正确答案:A

答案解析:首过效应是指药物在尚未吸收进入血液循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原形药量减少,使药物口服生物利用度降低。

10、非医疗性质反复使用麻醉药品属于()。【单选题】

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性

正确答案:C

答案解析:非医疗用途的反复使用麻醉药品为药物滥用。人体在重复使用某药造成的反应减弱为耐受性。麻醉药品造成的药品适应状态属于身体依赖性。药物敏化现象是指药物使另一种药物对其作用部位的亲和力和敏感性增强。病原微生物对抗菌药物的敏感性降低,甚至消失的现象,称为抗药性。

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