2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间曲线表现为B项。

2、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有（）。【多选题】

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物 

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

正确答案:A、C、D、E

答案解析:药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英，卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物，地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮，硫喷妥钠经氧化脱硫生成戌巴比妥。对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸属于Ⅱ相反应。

3、对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:A

答案解析:完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），如喷他佐辛。反向激动药：有些药物（如苯二氮革类）对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药：与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。

4、因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG+通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（）。【单选题】

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.赖诺普利

D.伊托必利

E.西沙必利

正确答案:E

答案解析:西沙必利属于促胃肠动力药，由于其能引起Q-T间期延长，严重者诱发室性心律失常而已撤市。

5、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断，可以作为对已酰氨基酚中毒解救药物的是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:误服过量对乙酰氨基酚，用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。

6、服用阿托品在解除胃肠痉挛时引起口干、心悸的不良反应属于（）。【单选题】

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应

正确答案:B

答案解析:副作用（副反应）：在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用一般反应较轻微，多数可以恢复，例如，阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干，心悸，便秘等副作用。

7、为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近，用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）。【单选题】

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠

正确答案:D

答案解析:眼用制剂的渗透压调节剂常用的有氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

8、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）。【单选题】

A.促进药物释放

B.保持栓剂硬度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

E.软化基质

正确答案:B

答案解析:栓剂的硬化剂：白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡——但效果有限。

9、根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

答案解析:根据材料可知，多西他赛的结构如图E。

10、选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:塞来昔布，分子中含有氨磺酰基，选择性的COX-2抑制剂。能避免药物对胃肠道的副作用，但可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，会增加心血管事件的发生率。