2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（）。【单选题】

A.零级代谢

B.首过效应

C.被动扩散

D.肾小管重吸收

E.肠肝循环

正确答案:E

答案解析:肝肠循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。

2、完全激动药的特点是（）。【单选题】

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D. 对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱

正确答案:C

答案解析:激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。分为完全激动药和部分激动药。完全激动药，对受体有较强亲和力和较强的内在活性，能产生最大药理效应，如肾上腺素。部分激动药，对受体有亲和力，但内在活性较低，与受体产生较弱的效应。即使药物浓度增加，也不能达到完全激动药那样的最大的效应；但当有激动药存在的情况下，能增强低浓度激动药的生理效应，但部分激动药能拮抗高浓度激动药的部分生理效应，如吲哚洛尔，产生所谓的“两重性”现象，表现低浓度激动，高浓度拮抗。拮抗药，能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主，同时尚有较弱的内在活性，故有较弱的激动受体作用，如β受体拮抗药氧烯洛尔。

3、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是（）。 【单选题】

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除

正确答案:B

答案解析:药物分布是指药物吸收后随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程。

4、《中国药典》对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是（）。【单选题】

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示 

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

正确答案:D

答案解析:药品质量标准中含量或效价的规定又称为含量限度。含量限度是指用规定的检测方法测得的有效物质含量的限度。对于原料药，用“含量测定”的药品，其含量限度均用有效物质所占的百分数表示。此百分数，除另有注明外，均系指质量分数。为了能正确反映药品的含量，一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”，将药品的含量换算成干燥品的含量。用“效价测定”的抗生素或生化药品，其含量限度用效价单位表示。对于制剂，含量（效价）的限度一般用含量占标示量的百分率表示。

5、泡腾片的崩解时限是（）。【单选题】

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

正确答案:B

答案解析:崩解时限是片剂、胶囊和滴丸制剂的重要控制指标。其中，泡腾片的崩解时限是5min。

6、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是（）。【单选题】

A.水解

B.pH的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合

正确答案:B

答案解析:药物配伍时因为发生化学反应而产生浑浊或沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀，例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。

7、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用。这种个体差异属于（）。【单选题】

A.高敏性

B.低敏性

C.变态反应

D.增敏反应

E.脱敏作用

正确答案:B

答案解析:有些个体需使用高于常用量的剂量，方能出现药物效应，称此为低敏性或耐药性。患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低而产生耐药性，需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝血作用。

8、无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是（）。【单选题】

A.肌肉注射

B.皮下注射

C.椎管给药

D.皮内注射

E.静脉注射

正确答案:E

答案解析:静脉注射（Intravenousin?jection）是一种医疗方法，即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。是一种不存在吸收方式的给药过程。

9、阿托品的作用机制是（）。【单选题】

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢

正确答案:D

答案解析:阿托品（atropine）的作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合，因内在活性很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与受体结合，结果拮抗了它们的作用。阿托品对M受体有相当高的选择性，但很大剂量或中毒剂量也有阻断神经节受体的作用。

10、同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为（）。【单选题】

A.消除率

B.速率常数

C.生物半衰期

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度

正确答案:E

答案解析:同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为相对生物利用度。