2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是（）。【单选题】

A.增加，生物利用度减少

B.不变，生物利用度减少

C.不变，生物利用度增加

D.减少，生物利用度减少

E.和生物利用度均不变

正确答案:C

答案解析:k、都是药物的特征参数，不因药物剂量、给药途径或剂量而改变。因此，药物由口服改用肌内注射后，其不变，但生物利用度增加。

2、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:噻替派结构中氮杂环丙环基团，可分别与核苷酸中的腺嘌呤、鸟嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，生成噻替派-DNA的烷基化产物，为细胞周期非特异性药物，对增殖细胞的各个时期均有影响。

3、奧美拉唑肠溶片服用40mg后，0.5~3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22~1.16mg/L，开展临床试验研究时，可用于检测其血药浓度的方法是（）。【单选题】

A.水溶液滴定法

B.电位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法

正确答案:D

答案解析:液相色谱-质谱联用法属于色谱-质谱联用法的一种，更专属灵敏，常用于临床药物动力学及经时过程的研究。

4、地西泮的活性代谢制成的药品是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:地西泮体内代谢时，在3位上引入羟基，增加其分子的极性，易与葡萄糖醛酸结合排出体外。地西泮的活性代谢产物是奥沙西泮。

5、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）。 【单选题】

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性

正确答案:A

答案解析:非医疗用途的反复使用麻醉药品为药物滥用。人体在重复使用某药造成的反应减弱为耐受性。麻醉药品造成的药品适应状态属于身体依赖性。药物敏化现象是指药物使另一种药物对其作用部位的亲和力和敏感性增强。病原微生物对抗菌药物的敏感性降低，甚至消失的现象，称为抗药性。

6、片剂包衣的主要目的和效果包括（）。【多选题】

A.遮盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性

B.防潮、遮光，增加药物稳定性

C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

E.改善外观，提高流动性和美观度

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:片剂包衣的主要目的包括：①遮盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用；②防潮、避光，以增加药物稳定性；③可用于隔离药物，避免药物间配伍变化；④改善片剂的外观，提高流动性和美观度；⑤控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的。

7、亚稳定型（A）与稳定型（B）符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1，10：90，1：99。对应的AUC为1000（μg/ml）·h、550（μg/ml）·h、500（μg/ml）·h，当AUC为750（μg/ml）·h，则此时A/B为（）。【单选题】

A.25：75

B.50：50

C.75：25

D.80：20

E.90：10

正确答案:B

答案解析:因亚稳定型（A）与稳定型（B）均符合线性规律，以A型药物为例，当AUC为500μg·h/ml时，A型药物为1%；AUC为550μg·h/ml时，A型药物为10%，也就是AUC变化50μg·h/ml时，A型药物变化约10%，所以当AUC为750μg·h/ml时，A型药物约为50%，故A：B为50：50。

8、一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）。【单选题】

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验

正确答案:A

答案解析:Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征。Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照实验，完成例数大于100例。Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益和风险，完成比例大于300例。Ⅳ期临床试验也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价。

9、微球具有靶向性和缓解性的特点，但载药量较小。下列药物不宜制成微球的是（）。【单选题】

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生长激素

E.二甲双胍

正确答案:E

答案解析:微球可用作抗肿瘤药物载体、多肽载体、疫苗载体等。但微球载药量有限，对用量大的药物不宜制成微球，二甲双胍作为口服降糖药，用药量较大，不宜制成微球。

10、曲马多在体内的主要代谢途径是（）。【单选题】

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环羟基化

E.环乙烷羟基化

正确答案:A

答案解析:曲马多在体内经肝脏CYP2D6酶代谢生成O-脱甲基曲马多，对K受体亲和力增加，镇痛作用为曲马多的2~4倍，为吗啡的1/35。