2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是（）。【单选题】

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12h或24h

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效

正确答案:A

答案解析:缓释、控释制剂临床应用与注意事项：①用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高。②部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定。③控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时。④缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效。

2、用修饰的药物载体将药物定向运送靶向部位发挥药效的制剂称为（）。【单选题】

A.被动靶向制剂

B.缓释制剂

C.控释制剂

D.主动耙向制剂

E.物理化学靶向制剂

正确答案:D

答案解析:被动靶向制剂：载药微粒进入体内和被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向而产生的体内分布特征。缓释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放的药物，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，且能显著增加患者的依从性。控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，给药频率比普通制剂即有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性，靶向制剂，透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范畴。用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位发挥药效的制剂称为主动靶向制剂。物理化学靶向制剂：是用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。

3、连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必须增加剂量方可获得原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）。【单选题】

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性

正确答案:B

答案解析:连续使用吗啡，人体对吗啡鎮痛效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为药物耐受性。

4、属于肠溶性高分子缓释材料的是（）。【单选题】

A.羟苯乙酯

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸酯

正确答案:E

答案解析:肠溶性高分子材料包括丙烯酸树脂L和S型，醋酸纤维素酞酸酯（CAP），醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯（HPM-CAS）和羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）等。

5、对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:A

答案解析:完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），如喷他佐辛。反向激动药：有些药物（如苯二氮革类）对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药：与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。

6、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:贝诺酯为对乙酰氯基酚与阿司匹林形成的酯前药，相对的胃肠道反应小，在体内水解成原药，具有解热，镇痛，抗炎的作用。

7、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动药与其结合，产生的相互作用属于（）。【单选题】

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

正确答案:E

答案解析:增敏作用：是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强，如钙增敏药。脱敏作用：是指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱，如长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低，只有增加剂量才能维持疗效。相加作用：是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。生理性拮抗：是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。药理性拮抗：是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合。

8、与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物，影响其吸收的药物有（）。【多选题】

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.红霉素

D.美他环素

E.多西环素

正确答案:B、D、E

答案解析:含二价或三价金属离子（钙、镁、铁、铋、铝）的化合物能与四环素类和喹诺酮类抗菌药物形成难溶络合物，使抗生素在胃肠道的吸收受阻，在体内达不到有效抗菌浓度，例如，口服四环素、土霉素、美他环素、多西环素时，如同服硫酸亚铁，会降低上述四种抗生素的血药浓度。因此，服用四环素类抗生素时，不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶等同服。

9、属于水溶性高分子增稠材料的是（）。【单选题】

A.羟苯乙酯

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸酯

正确答案:B

答案解析:水溶性高分子增稠材料包括明胶，CMC，聚乙烯醇（PVA），右旋糖酐，聚维酮（PVP）等。

10、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/ml，则该药的表观分布容积V为（）。【单选题】

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L

正确答案:B

答案解析:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。根据公式，其中V是表观分布容积，为静脉剂量，为初始浓度。所以V=80mg/20mg/ml=4L。