2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（）。【单选题】

A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为1ml，含有主药10mg

B.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药0.1g

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入 

D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装

E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃

正确答案:E

答案解析:阴凉处系指储藏处温度不超过20°C。

2、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（）。【单选题】

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

正确答案:B

答案解析:第Ⅱ类药物溶出是限速过程通过增加溶解速度和溶出速度改善。

3、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）。【单选题】

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性

正确答案:C

答案解析:特异性受体对他的配体有高度的识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。

4、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色属于（）。【单选题】

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应证的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化

正确答案:E

答案解析:变色为化学配伍的变化，如维生素C与烟酰胺即使干燥粉末混合也会变色；多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会逐渐变成粉红色至紫色；氨茶碱或异烟肼与乳糖混合会变成黄色。

5、控释片要求缓慢恒速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是（）。 【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:Michaelis-Menten方程的另一端为药物浓度远大于。此时可以简化为dC/ck=，这种情况下，药物浓度下降的速度与药物浓度无关。即以一个恒定的速度消除，如下图，它接近，基本上是一条水平线。

6、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:A项是药物在体内的平均滞留时间的计算公式，B项是单室模型静脉滴注给药过程中稳态血药浓度的计算公式，C项是单室模型静脉滴注给药过程中的达坪分数的计算公式，D项是单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式，选项E是单室模型静脉注射给药过程中，原形药物经肾排泄速度计算公式。

7、属于肝药酶抑制剂药物是（）。【单选题】

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平

正确答案:D

答案解析:苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平都是肝药酶诱导剂，西咪替丁是肝药酶抑制剂。

8、同源脱敏表现为（）。【单选题】

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

正确答案:E

答案解析:同源脱敏是指对一种类型受体激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。

9、 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。【单选题】

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3~4h，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液

正确答案:C

答案解析:在喹诺酮类药物的6位和8位同时引入两个氟原子，并在7位引入3-甲基哌嗪得到洛美沙星，此为洛美沙星的关键药效基团，8位氟原子取代基可提高口服生物利用度，可达到95%~98%，口服吸收迅速、完全且稳定性强，口服后仅有5%的药物经生物转化后代谢，60%~80%的药物以原形从尿液中排出，但8位氟原子取代可增加其光毒性。盐酸洛美沙星7位的取代基为体积较大的3-甲基哌嗪，可以使其消除半衰期增至7~8h，可一天给药一次。

10、引起药源性心血管系统损害的药物是（）。【多选题】

A.地高辛

B.胺碘酮

C.新斯的明

D.奎尼丁

E.利多卡因

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:有些药物可引起心血管系统损害，如能引起心律失常的药物有强心苷、胺碘酮、普鲁卡因胺、钾盐等，肾上腺素可引起室性期前收缩，新斯的明可引起心动过缓、血压下降或休克，肼屈嗪可引起窦性心动过速或心绞痛。其他药物如麻黄碱、多巴胺、去氧肾上腺素、苯丙胺、酚妥拉明、异丙肾上腺素可引起心动过速。还有些药物可引起尖端扭转型心动过速，如奎尼丁、利多卡因、硝苯地平、胺碘酮等。