2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（）。【单选题】

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素

正确答案:C

答案解析:疾病因素中肾脏功能不全时，往往内源性有机酸类物质蓄积，也只能干扰弱酸类药物经肾排泄。对主要经肾脏消除的药物如氨基糖苷类、头孢唑啉等药的延长，应用时需减量，有严重肾病者应禁用此类药物。阿米卡星属于氨基糖苷类药物。

2、药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。【单选题】

A.溶液型

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液

正确答案:D

答案解析:药物吸收由快到慢：溶液剂＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞包衣片。

3、三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是（）。【多选题】

A.制剂A的吸收速度最慢

B.制剂A的达峰时间最短

C.制剂A可能引起中毒

D.制剂C可能无治疗作用

E.制剂B为较理想的药品

正确答案:B、C、D、E

答案解析:从图中可知，A、B、C三种药物中，制剂A达峰时间最短，显然不是吸收速度最慢的。制剂A峰浓度高于最小中毒浓度，可能引起中毒。制剂C峰浓度小于最小有效浓度，可能无治疗作用。相比较而言，制剂B为较理想药品。

4、属于糖皮质激素的平喘药（）。【单选题】

A.茶碱

B.丙酸氟替卡松

C.异丙托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙美特罗

正确答案:B

答案解析:用于控制哮喘症状的糖皮质激素药物主要是倍氯米松、氯替卡松和布地奈德，丙酸氟替卡松的分子结构中存在17位β羧酸的衍生物。由于17位β羧酸的衍生物具有活性，而β羧酸的衍生物不具有活性，故丙酸氟替卡松水解可失活，能避免皮质激素的全身作用。丙酸氟替卡松的上述性质使其具有气道局部较高的抗炎活性和较少的全身副作用，成为治疗哮喘的吸入药物。

5、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A

答案解析:A项是药物在体内的平均滞留时间的计算公式，B项是单室模型静脉滴注给药过程中稳态血药浓度的计算公式，C项是单室模型静脉滴注给药过程中的达坪分数的计算公式，D项是单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式，选项E是单室模型静脉注射给药过程中，原形药物经肾排泄速度计算公式。

6、根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是（）。【单选题】

A.1-乙基，3-羧基

B.3-羧基，4-羰基

C.3-竣基，6-氟

D.6-氟，7-甲基哌嗪

E.6，8-二氟取代

正确答案:B

答案解析:在喹诺飼类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基。该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要作用。 

7、受体增敏表现为（）。【单选题】

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

正确答案:C

答案解析:受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药或激动药水平降低，造成受体数量或敏感性提高。

8、青霉素过敏性试验的给药途径是（）。【单选题】

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注

正确答案:A

答案解析:皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。

9、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平（）。【单选题】

A.代谢速度不变

B.代谢速度减慢

C.代谢速度加快

D.代谢速度先加快后减慢

E.代谢速度先减慢后加快

正确答案:B

答案解析:肝微粒酶的活性能被某些药物抑制，称为酶抑制剂。该酶被抑制的结果，将使另一种药物的代谢减慢，因而加强或延长其作用。西咪替丁为肝药酶抑制剂。

10、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是（）。 【单选题】

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药

正确答案:C

答案解析:部分激动药（partial agonist），对受体有亲和力，但内在活性较低（α＜1），与受体产生较弱的激动效应。即使药物浓度增加，也不能达到完全激动药那样的最大的效应；但当有激动药存在的情况下，能增强低浓度激动药的生理效应，但部分激动药能拮抗高浓度激动药的部分生理效应，如吲哚洛尔，产生所谓的“两重性”现象，表现低浓度激动，高浓度拮抗。