2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用，因为两者竞争共同的肝药酶，该肝药酶是（）。【单选题】

A. CYP2B6

B.CYP2C19

C.CYP2D6

D. CYP2E1

E.CYP1A2

正确答案:B

答案解析:本题考查PPIs的药物相互作用。某些PPIs可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，会降低氯吡格雷的疗效，使得患者的血栓不良事件增加，奧美拉唑、兰索拉唑对氯吡格雷的抑制作用最明显，泮托拉唑、雷贝拉唑的影响较弱或不明显。

2、用于各种原因所致的低渗性、等渗性和高渗性失水的是（）。【单选题】

A.枸橼酸钾

B.门冬氨酸钾镁

C.氯化钙

D.氯化钾

E.氯化钠

正确答案:E

答案解析:氯化钠用于各种原因所致的低渗性、等渗性和高渗性失水，高渗性非酮症糖尿病昏迷，低氯性代谢性碱中毒。用作部分注射液的溶剂；外用可冲洗眼部、伤口等；浓氯化钠主要用于各种原因所致的水中毒及严重的低钠血症。

3、肌内注射青霉素的溶剂是（）。【单选题】

A.5%葡萄糖注射液

B.0.9%氯化钠注射液

C.注射用水

D.葡萄糖氯化钠注射液

E.10%葡萄糖注射液

正确答案:C

答案解析:本题考查青霉素的用法。肌内注射青霉素时，每50万U青霉素钠或青霉素钾溶解于1ml注射用水，超过50万U则需加注射用水2ml，不应以氯化钠注射液为溶剂。葡萄糖注射液由于酸性较强（pH3.5~5.5），可促使青霉素裂解为无活性的青霉烯酸、青霉噻唑酸，失去效价并易致过敏性反应。

4、降LDL-ch的效果仅次于他汀类的是（）。【单选题】

A.贝丁酸类

B.烟酸类

C.多烯不饱和脂肪酸

D.胆汁酸结合树脂

E.胆固醇吸收抑制剂

正确答案:E

答案解析:本题考查胆固醇吸收抑制剂的药理作用。单独应用依折麦布可使LDL-ch降低17%~23%，效果仅次于他汀类药，使TC水平降低15%以上，作用稍弱于他汀类药物（20%~40%）。

5、口服胺碘酮的正确用法是（）。【单选题】

A.一日0.40~0.60g，分2~3次服用；1~2周后减至一日0.20~0.40g

B.一次0.25~0.50g，q4h

C.首次0.24~0.30g，必要时2h后加服0.10~0.20g

D.—日0.24~0.32g，分3~4次服用，逐渐加至每日5g

E.—次0.01~0.03g，—日3~4次，根据耐受程度调整剂量

正确答案:A

答案解析:本题考查胺碘酮的治疗剂量。胺碘酮口服用于治疗室上性心律失常，一日0.4~0.6g，分2~3次服用；1~2周后根据需要改为一日0.2~0.4g维持。部分患者可减至一日0.2g，每周5天或更小剂量维持。

6、抗代谢药不包括（）。【单选题】

A.二氢叶酸还原酶抑制剂

B.胸腺核苷合成酶抑制剂

C.嘌呤核苷合成酶抑制剂

D.核苷酸还原酶抑制剂

E.拓扑异构酶抑制剂

正确答案:E

答案解析:本题考查抗代谢抗肿瘤药的分类。抗代谢抗肿瘤药包括：二氢叶酸还原酶抑制剂、胸腺核苷合成酶抑制剂、嘌呤核苷合成酶抑制剂、核苷酸还原酶抑制剂、DNA多聚酶抑制剂。拓扑异构酶抑制剂属于直接影响DNA结构和功能的药物。

7、多潘立酮不宜用于（）。【单选题】

A.食管炎引起的消化不良

B.化疗引起的恶心呕吐

C.预防术后呕吐

D.慢性消化不良

E.胃食管反流

正确答案:C

答案解析:本题考查多潘立酮的适应证。多潘立酮可用于：（1）因胃排空延缓、胃食管反流、食管炎引起的消化不良。（2）功能性、器质性、感染性疾病以及放、化疗所引起的恶心和呕吐。但不宜作为预防术后呕吐的常规用药。

8、在常规剂量下，5α还原酶抑制剂可使PSA（血清前列腺特异抗原）水平下降幅度为（）。【单选题】

A.10%

B.20%

C.30%

D.40%

E.50%

正确答案:E

答案解析:本题考查5α还原酶抑制剂的药理作用特点，5a还原酶抑制剂治疗良性前列腺增生过抑制5α还原酶进而抑制双氧睾酮的产生，引起前列腺上皮细胞的萎缩，达到缩小前列腺体积、缓解BPH临床症状的目的。常用剂量下，5α还原酶抑制剂可以使血清PSA水平下降50%。

9、可降低伊曲康唑的生物利用度，足以明显降低伊曲康唑疗效的药物是（）。【单选题】

A.利福平

B.西沙必利

C.钙通道阻滞剂

D.氟胞嘧啶

E.华法林

正确答案:A

答案解析:伊曲康唑与CYP3A4强诱导剂利福平合用时，伊曲康唑的生物利用度会降低，其程度足以使疗效明显降低。

10、蔥醌类抗肿瘤药柔红霉素可引起心脏毒性临床应用的解毒方案是（）。【单选题】

A.在用柔红霉素后30min，使用柔红霉素2倍位的右雷佐生

B.在用柔红霉素前30min，使用柔红霉素2倍量的氟马西尼

C.在用柔红霉素前30inin，使用柔红霉素10倍量的右雷佐生

D.在用柔红霉素同时，使用柔红霉素等量的右雷佐生

E.在用柔红霉素同时，使用柔红霉素等的氟马西尼

正确答案:C

答案解析:本题考查蒽醌类抗肿瘤药物的解毒方案。右雷佐生在细胞内水解成开环形式后，具有螯合作用，能与柔红霉素、多柔比星复合物螯合，抑制自由基的产生，起到保护心肌的作用，减轻由蒽醌类抗肿瘤药所引起的心脏毒性。右雷佐生以静脉滴注，剂量应为柔红霉素、多柔比星剂量的10倍，于给药至少30min后再应用柔红霉素、多柔比星等抗肿瘤药。