2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、口服硫酸镁可用于（）。【单选题】

A.镇静、抗惊厥

B.预防心绞痛

C.抗心律失常

D.阻滞麻醉

E.导泻

正确答案:E

答案解析:口服硫酸镁可用于导泻。

2、盐酸普鲁卡因（）溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（）。【单选题】

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧

正确答案:D

答案解析:盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是水解反应；盐酸普鲁卡因结构中有酯键和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是盐酸普鲁卡因易变色的原因，水解产物为对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸在pH值的高温的作用下可进一步脱羧生成有毒的苯胺，苯胺在光线的影响下氧化生成有色物质。这就是盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因。

3、庆大霉素易引起（）。【单选题】

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿

正确答案:C

答案解析:庆大霉素的主要不良反应为有听力减退、耳鸣或耳部饱满感（耳毒性）等。

4、人体胃液pH约0.9~1.5，下面最易吸收的药物是（）。【单选题】

A.奎宁（弱碱8.0）

B.卡那霉素（弱碱7.2）

C.地西泮（弱碱3.4）

D.苯巴比妥（弱酸7.4）

E.阿司匹林（弱酸3.5）

正确答案:E

答案解析:酸性药物的PKa值大于消化道体液pH时（＞pH），分子型药物所占比例高；当=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。例如，弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

5、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是（）。【单选题】

A.水解

B.pH的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合

正确答案:B

答案解析:药物配伍时因为发生化学反应而产生浑浊或沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀，例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。

6、乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中容易出现分层、絮凝等不稳定现象。若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是（）。 【单选题】

A.分散相乳滴（Zeta）电位降低

B.分散相连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用

正确答案:A

答案解析:出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状——分散相乳滴（Zeta）电位降低。

7、普通片剂的崩解时限是（）。【单选题】

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

正确答案:C

答案解析:崩解时限是片剂、胶囊和滴丸制剂的重要控制指标。其中，普通片剂的崩解时限是15min。

8、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的消除速率常数（单位）是（）。【单选题】

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

正确答案:B

答案解析:该药物的消除速率常数是0.3465。

9、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是（）。【单选题】

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.影响细胞环境

正确答案:C

答案解析:缺铁性贫血是指由于体内贮存铁消耗殆尽、不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。缺铁性贫血的特点是骨髓及其他组织中缺乏可染铁，血清铁蛋白及转铁蛋白饱和度均降低，呈现小细胞低色素性贫血。铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是补充体内缺乏的铁。

10、阿托品的作用机制是（）。【单选题】

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢

正确答案:D

答案解析:阿托品（atropine）的作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合，因内在活性很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与受体结合，结果拮抗了它们的作用。阿托品对M受体有相当高的选择性，但很大剂量或中毒剂量也有阻断神经节受体的作用。