2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、茶碱浓度在（）时，不良反应频率和程度明显增加。【单选题】

A.1μg/ml

B.5μg/ml

C.5~20μg/ml

D.10~20μg/ml

E.大于20μg/ml

正确答案:E

答案解析:茶碱浓度在>20μg/ml即可出现毒性反应。

2、奥美拉唑属于（）。【单选题】

A.非吸收性抗酸药

B.吸收性抗酸药

C.受体阻断剂

D.质子泵抑制剂

E.抗胆碱药

正确答案:D

答案解析:本题主要考查抗酸药与抑酸药的分类及主要代表药物。抗酸剂直接中和胃酸，一般分为吸收性抗酸剂（碳酸氢钠）和非吸收性抗酸剂（铝碳酸镁、氢氧化铝、三硅酸镁）两类。抑酸剂抑制胃酸的分泌，通常包括组胺受体阻断剂（西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁、罗沙替丁乙酸酯）和质子泵抑制剂（奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑）两类。

3、 该患者宜选用的降压药品是（）。【单选题】

A.福辛普利

B.利血平

C.厄贝沙坦

D.阿利吉仑

E.甲基多巴

正确答案:E

答案解析:本题考查妊娠高血压患者的用药。甲基多巴在降压时并不减少肾血流或肾小球滤过率，因此特别适用于肾功能不良的高血压患者，也是妊娠高血压的首选药。

4、关于地高辛作用特点的说法，正确的是（）。【单选题】

A.地高辛以原形药物从肾脏排泄

B.地高辛通过激动酶增强心肌收缩力

C.地高辛口服生物利用度小于50%

D.地高辛消除半衰期为12h

E.地高辛静脉注射后作用持续时间为2~3h

正确答案:A

答案解析:本题考查地高辛药动学特点。强心苷类药主要是通过抑制衰竭心肌细胞膜上酶，使细胞内水平升高，促进交换，提高细胞内水平，从而发挥正性肌力作用。地高辛是一种中效强心苷，口服地高辛的起效时间为1~2h，血浆浓度达峰时间2~3h，消除半衰期为36h，生物利用度约为80%，主要以原形药物从尿液中排出，肾衰竭者其半衰期可以延长3倍。静脉注射5~30min起效，达峰时间1~4h，持续时间6h。

5、属于超强效外用糖皮质激素的是（）。【多选题】

A.卤米松

B.氟轻松

C.丙酸氯倍他索

D.哈西奈德

E.醋酸地塞米松

正确答案:A、C、D

答案解析:本题考查不同糖皮质激素的作用强度。氟轻松为强效，醋酸地塞米松是中效糖皮质激素。

6、静脉滴注氨基酸的转归有（）。【多选题】

A.合成蛋白质

B.分解提供热能

C.治疗肝性脑病

D.治疗肾衰竭

E.治疗消化障碍

正确答案:A、B

答案解析:本题考查氨基酸的作用特点。静脉滴注氨基酸的转归有二：合成蛋白质；分解提供热能。

7、与神经-肌肉阻滞剂合用，可加重神经-肌肉阻滞作用的是（）。【单选题】

A.阿米卡星

B.克拉霉素

C.头孢氨苄

D.阿莫西林

E.多西环素

正确答案:A

答案解析:氨基糖苷类（如本题中的阿米卡星）与神经-肌肉阻滞剂合用时，可加重神经-肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制或呼吸麻痹等症状。

8、蔥醌类抗肿瘤药柔红霉素可引起心脏毒性临床应用的解毒方案是（）。【单选题】

A.在用柔红霉素后30min，使用柔红霉素2倍位的右雷佐生

B.在用柔红霉素前30min，使用柔红霉素2倍量的氟马西尼

C.在用柔红霉素前30inin，使用柔红霉素10倍量的右雷佐生

D.在用柔红霉素同时，使用柔红霉素等量的右雷佐生

E.在用柔红霉素同时，使用柔红霉素等的氟马西尼

正确答案:C

答案解析:本题考查蒽醌类抗肿瘤药物的解毒方案。右雷佐生在细胞内水解成开环形式后，具有螯合作用，能与柔红霉素、多柔比星复合物螯合，抑制自由基的产生，起到保护心肌的作用，减轻由蒽醌类抗肿瘤药所引起的心脏毒性。右雷佐生以静脉滴注，剂量应为柔红霉素、多柔比星剂量的10倍，于给药至少30min后再应用柔红霉素、多柔比星等抗肿瘤药。

9、利尿作用较弱，具有排钠留钾作用，可用于慢性心力衰竭治疗的利尿药是（）。【单选题】

A.呋塞米

B.螺内酯

C.乙酰唑胺

D.氢氯噻嗪

E.甘露醇

正确答案:B

答案解析:本题考查利尿剂的作用机制及适应证。螺内酯的利尿作用弱，起效缓慢而持久，服后1日起效，2~4日达最大效应。螺内酯具有抑制心肌纤维化和改善血管内皮功能异常，增加NO生物活性的作用，使心力衰竭者获益。尤其适合醛固酮增高症的患者，治疗与醛固醇升高有关的顽固性水肿，对肝硬化和肾病综合征水肿患者较为有效。主要用于低血钾，又方便补钾的患者；该类药常与噻嗪类利尿剂合用，以增加噻嗪类利尿剂的作用，同时减少噻嗪类利尿剂引起的钾丢失。也可以用于高血压和心力衰竭的治疗。

10、可抑制细菌DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的是（）。【单选题】

A.磷霉素

B.替考拉宁

C.利福平

D.舒巴坦

E.左氧氟沙星

正确答案:E

答案解析:左氧氟沙星属于氟喹诺酮类药，主要作用靶位在细菌的DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ，干扰DNA复制、转录和重组，从而影响DNA的合成而致细菌死亡。