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2021年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0830
帮考网校2021-08-30 16:16

2021年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应的是()。【单选题】

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应

正确答案:D

答案解析:特异质反应也称特异性反应,是因先天性遗传异常,少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关,与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶,药物在体内代谢受阻所致。

2、药用辅料的作用有()。【多选题】

A.使制剂成型

B.使制备过程顺利进行

C.降低药物毒副作用

D.提高药物疗效

E.提高药物稳定性

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:药用辅料的作用:①赋型:②使制备过程顺利进行;③提高药物稳定性;④提高药物疗效;⑤降低药物毒副作用;⑥调节药物作用;⑦增加病人用药的顺应性。

3、分子中含有酸性的四氮唑基团,可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是()。【单选题】

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦

正确答案:E

答案解析:缬沙坦分子中含有酸性的四氮唑基团,可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压。

4、关于片剂特点的说法,错误的是()。【单选题】

A.用药剂量相对准确,服用方便

B.易吸潮,稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多,运输携带方便,可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产

正确答案:B

答案解析:片剂的缺点:①幼儿及昏迷患者等不易吞服。②制备工序较其他固体制剂多,技术难度更高。③某些含挥发性成分的片剂,贮存期内含量会下降。

5、关于药物警戒与药物不良反应检测的说法,正确的是()。【单选题】

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作包括药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价

正确答案:C

答案解析:涉及临床可能发生的任何药源性损害,如假劣药物的使用、药物的滥用等所致的潜在安全性问题,即“药物警戒”。

6、长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,停药数月难以恢复。这种现象称为()。【单选题】

A.变态反应

B.药物依赖性

C.后遗效应

D.毒性反应

E.继发反应

正确答案:C

答案解析:后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或是持久的,如长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能低下,数月难以恢复。

7、根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为()。 【单选题】

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征

B.小剂给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表示

正确答案:D

答案解析:小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现线性特征;大剂量给药时表现为零级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征,故D项正确。

8、含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMO-CoA还原酶抑制剂是()。【单选题】

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀

正确答案:A

答案解析:洛伐他汀是天然的HMO-CoA还原酶抑制剂,但由于分子中是内酯结构,所以体外无HMC-CoA还原酶抑制作用,需进入人体内后分子中的羟基内酯结构水解为3,5-二羟基戊酸,才表现出活性。

9、产生药理效应的最小药量是()。【单选题】

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能

正确答案:D

答案解析:最小有效量是指引起药理效应的最小药量,也称阈剂量;同样,最小有效浓度是指引起药理效应的最低药物浓度,亦称阈浓度。

10、可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是()。【单选题】

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

E.甲苯磺丁脲

正确答案:C

答案解析:阿司匹林、吲哚美辛、氯贝丁酯、保泰松、水合氯醛及磺胺药等都有蛋白置换作用,如阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性。

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