2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（）。【单选题】

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无须监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

正确答案:A

答案解析:根据材料可知苯妥英钠增加剂量可使血药浓度显著升高，所以A项正确。苯妥英钠具有“饱和代谢动力学”的特点，如果用量过大或短时间内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应。

2、给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）。【单选题】

A.改变离子通道的通透性

B.影响酶的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能

正确答案:C

答案解析:补充体内物质，有些药物通过补充生命代谢物质，治疗相应的缺乏症，如胰岛素治疗糖尿病，铁剂治疗缺铁性贫血等。

3、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是（）。【单选题】

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散

正确答案:C

答案解析:

4、按药品不良反应新分类方法，注射液中微粒引起的血管栓塞属于（）。【单选题】

A.D类反应（给药反应）

B.A类反应（扩大反应）

C.F类反应（家族性反应）

D.B类反应（过度反应）

E.G类反应（基因毒性反应）

正确答案:A

答案解析:

5、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A

答案解析:硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物，用于治疗冠心病，缓解心绞痛，还可治疗高血压。尼群地平是迭择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂，对冠状动脉的选择性更强，降压作用温和而持久。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。本品也可用于充血性心衰。临床用外消旋体。尼莫地平容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管，具有抗缺血和抗血管收缩的作用，临床用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具有手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。非洛地平为选择性辑离子拮抗药，主要抑制小动脉平滑肌细胞外辑的内流，选择性扩张小动脉，对静脉无此作用，不引起直立性低血压；对心肌亦无明显抑制作用。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。

6、药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为（）。【单选题】

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化

正确答案:E

答案解析:药物在体内吸收，分布的同时可能伴随着化学结构上的转变，这就是药物的代谢过程，又称生物转化。

7、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）。【单选题】

A.美法仑

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

E.卡托普利

正确答案:A

答案解析:药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类。共价键合是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应类似。共价键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如烷化剂类抗肿瘤药物与DNA中鸟嘌呤基形成共价键合，产生细胞毒活性，美法仑是烷化剂的一种。

8、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是（）。【单选题】

A.药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价

B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品

C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

正确答案:A

答案解析:药品不良反应监测对象是质量合格的药品，而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药物。药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程（包括不良反应监测）。而药品不良反应监测仅仅是药品上市后的监测。

9、在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数：非房室分析中，平均滞留时间是（）。【单选题】

A.

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β

正确答案:B

答案解析:非房室分析中，平均滞留时间是MRT。

10、对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:B

答案解析:完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），如喷他佐辛。反向激动药：有些药物（如苯二氮革类）对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药：与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。