2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、脑卒中溶栓患者应在溶栓24h后使用阿司匹林，推荐起始剂为每日（）。【单选题】

A.10~25mg

B.25~50mg

C.75~150mg

D.150~300mg

E.300~500mg

正确答案:D

答案解析:本题考查阿司匹林的临床应用。对所有发生急性缺血性心血管事件的患者，如心肌梗死、不稳定型心绞痛、缺血性脑卒中、一过性脑缺血发作等，若无禁忌，应尽快给予阿司匹林，每日150~300mg，1~7日之后改为每日75-150mg，长期服用。对所有诊断为冠心病或缺血性脑卒中的患者均应长期服用阿司匹林，每日75~150mg，作为二级预防。冠状动脉支架罝入术前一日起口服阿司匹林150~300mg，1~6月（罝入裸支架者1个月，药物支架3~6月）后每日75~150mg。长期服用。冠状动脉移植术后长期服用阿司匹林，每日100mg。对10年心血管病风险大于10%的人群，给予阿司匹林，每日75~100mg，作为一级预防。

2、以下排序正确的是（）。【单选题】

A.氯噻酮的利尿作用与吲达帕胺相当而大于氢氯噻嗪

B.氢氯噻嗪对碳酸酐酶的抑制作用强于吲达帕胺

C.氢氯噻嗪的降压作用强于吲达帕胺

D.氢氯噻嗪的利尿作用是美托拉宗的10倍

E.吲达帕胺的利尿作用与美托拉宗相当而大于氢氯噻嗪

正确答案:E

答案解析:本题考查噻嗪类利尿剂的利尿和降压作用强度。在利尿强度上，氯噻酮与氢氯噻嗪相当，但效价强度大于氢氯噻嗪，对碳酸酐酶的抑制作用强约70倍。吲达帕胺和美托拉宗的利尿强度则是氢氯噻嗪的10倍，吲达帕胺对碳酸酐酶的相对抑制作用强于氢氯噻嗪而弱于氯噻酮。虽然氢氯噻嗪是大多数复方制剂中的主要成分，但是氯噻酮和吲达帕胺降压疗效强于氢氯噻嗪。

3、受体激动剂治疗哮喘的作用机制是（）。【单选题】

A.促进炎症细胞如嗜酸性粒细胞在气道的聚集，并能促进气道结构细胞的增殖

B.降低第二信使环磷腺苷和环磷鸟苷的水解，提升细胞内cAMP或cGMP的浓度

C.阻断节后迷走神经通路，降低迷走神经兴奋性，产生松弛支气管平滑肌作用

D.抑制炎症细胞的迁移和活化，抑制炎症介质的释放，抑制细胞因子的生成

E.激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷含量增加，游离减少

正确答案:E

答案解析:本题考查受体激动剂的作用机制：主要通过呼吸道平滑肌和肥大细胞等细胞膜表面的受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷含量增加，游离减少，从而松弛支气管平滑肌，减少肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒和介质的释放，降低微血管的通透性，增加气道上皮纤毛的摆动等，缓解哮喘症状。

4、可清除氧自由基生成，抑制细胞脂质过氧化，促进脑血液循环，改善脑细胞代谢，进而改善脑功能的是（）。【单选题】

A.吡拉西坦

B.多奈哌齐

C.胞磷胆碱钠

D.银杏叶提取物

E.艾地苯醌

正确答案:D

答案解析:本题主要考查脑功能改善及抗记忆障碍药分类、代表药物及作用特点。根据作用机制，将临床使用的脑功能改善及抗记忆障碍药分为三类：（1）酰胺类中枢兴奋药（吡拉西坦、茴拉西坦、奧拉西坦）作用于大脑皮质，激活、保护和修复神经细胞，促进大脑对磷脂和氨基酸的利用，增加大脑蛋白质合成，改善各种类型的脑缺氧和脑损伤，提高学习和记忆能力；同时本类药物可促进突触前膜对胆碱的再吸收，影响胆碱能神经元兴奋传递，促进乙酰胆碱合成。（2）乙酰胆域酯酶抑制剂（多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲）通过抑制胆碱酯酶活性，阻止乙酰胆碱的水解，提高脑内乙酰胆碱的含贷，从而缓解因胆碱能神经功能缺陷所引起的记忆和认知功能障碍。（3）其他类：胞磷胆碱钠为核苷衍生物，可改善脑组织代谢，促进大脑功能恢复、促进苏醒；艾地苯醌可激活脑细胞线粒体呼吸活性，改善脑缺血的脑能量代谢，改善脑内葡萄糖利用率，使脑内ATP产生增加，进而改善脑功能；银杏叶提取物可清除氧自由基生成，抑制细胞脂质过氧化，促进脑血液循环，改善脑细胞代谢，进而改善脑功能。

5、可激活血管运动神经中枢受体，适用于肾功能不全患者的抗高血压是（）。【单选题】

A. 坎地沙坦

B.格列吡嗪

C.利血平

D.哌唑嗪

E.甲基多巴

正确答案:E

答案解析:本题考查降压药的适应证。甲基多巴是通过作用于中枢神经系统，激活血管运动神经中枢受体，减少交感神经冲动传出，降低血压。甲基多巴在降压时并不减少肾血流量或肾小球滤过率，因此特别适用于肾功能不良的高血压患者，也是妊娠高血压的首选药。

6、直接作用于DNA或嵌入DNA，干扰DNA的模板功能，干扰转录过程，阻止mRNA形成的是（）。【单选题】

A.柔红霉素

B.高三尖杉酯碱

C.门冬酰胺酶

D.紫杉醇

E.奥沙利铂

正确答案:A

答案解析:本题考查抗肿瘤药物的作用机制。柔红霉素直接作用于DNA或嵌入DNA，干扰DNA的模板功能，干扰转录过程，阻止mRNA形成。

7、林可霉素类抗菌药物对以下哪种病原体无效？（）【单选题】

A.消化链球菌

B.金黄色葡萄球菌

C.沙眼支原体

D.肺炎支原体

E.脑膜炎奈瑟菌

正确答案:D

答案解析:本题考查林可霉素类抗菌药物的作用特点。林可霉素类抗菌药物抗菌谱包括需氧革兰阳性球菌及厌氧菌，其最主要的特点是对各类厌氧菌具有良好抗菌作用，包括梭状芽孢杆菌属、丙酸杆菌属、双歧杆菌属、类杆菌属、奴卡菌属及放线菌属，尤其是对产黑素类杆菌、消化球菌、消化链球菌、产气荚膜梭菌以及梭杆菌的作用更为突出。本类药对革兰阳性球菌也具有较高抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球菌具有极强的抗菌作用，部分需氧革兰阴性球菌，如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌以及人型支原体和沙眼支原体对其也敏感，但本类药物对革兰阴性杆菌和肺炎支原体无效。

8、兰索拉唑用于治疗卓-艾综合征的最大剂量是（）。【单选题】

A.20mg

B.40mg

C.80mg

D.120mg

E.160mg

正确答案:D

答案解析:本题考查PPI主要适应证的治疗剂量。兰索拉唑用于治疗卓-艾综合征的最大剂量是120mg。

9、临床使用最多的强心苷类正性肌力药物是（）。【单选题】

A.洋地黄

B.西地兰C

C.米力农

D.毒毛花苷K

E.地高辛

正确答案:E

答案解析:本题考查强心苷类正性肌力药的代表药物。强心苷正性肌力作用虽弱，但不产生耐受性，是正性肌力药中唯一能保持左室射血分数持续增加的药物。该类药中地高辛和去乙酰毛花苷在临床使用最多。

10、伊立替康的剂量限制性毒性有（）。【多选题】

A.贫血

B.乙酰胆碱综合征

C.口腔炎

D.迟发性腹泻

E.中性粒细胞减少

正确答案:D、E

答案解析:本题考查伊立替康的典型不良反应。迟发性腹泻和中性粒细胞减少为伊立替康的剂量限制性毒性。