2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、产生药理效应的最小药量是（）。【单选题】

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能

正确答案:D

答案解析:最小有效量是指引起药理效应的最小药量，也称阈剂量；同样，最小有效浓度是指引起药理效应的最低药物浓度，亦称阈浓度。

2、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（）。【单选题】

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.硫糖铝胶囊

D.红霉素肠溶胶囊

E.左旋多巴片

正确答案:C

答案解析:硫糖铝是行黏膜保护剂，主要作用部位是在胃，故胃排空速率加快药效减弱。

3、因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-COA还原酶抑制剂的是（）。【单选题】

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀

正确答案:C

答案解析:他汀类药物会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的副作用，特别是西立伐他汀由于引起横纹肌溶解，导致病人死亡的副作用而撤出市场后，更加引起人们的关注。

4、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。【单选题】

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽

正确答案:D

答案解析:瑞格列奈与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。

5、关于药品有效期的说法，正确的是（）。【单选题】

A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期（10%）

B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定 

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算（10%）

D.有效期按照=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.有效期按照.=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定

正确答案:B

答案解析:药品有效期是指该药品被批准使用的期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限，它是控制药品质量的指标之一。对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作，通常定义为有效期。.9=0.1054/k

6、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）。【单选题】

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B.—个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室

正确答案:A

答案解析:单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。单室模型并不意味葙身体各组织药物浓度都一样，但机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行地发生变化。

7、含有环B基本结构，水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-COA还原酶抑制剂的是（）。【单选题】

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀

正确答案:A

答案解析:氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物，用吲哚环替代洛伐他汀分子中的双环，并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠。氟伐他汀水溶性好，口服吸收迅速而完全，与蛋白结合率较高。本品除具强效降血脂作用外，还能抗动脉硬化的潜在功能，降低冠心病发病率及死亡率。

8、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。【单选题】

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢

正确答案:A

答案解析:毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。

9、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是（）。【单选题】

A.赖诺普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.贝那普利

E.福辛普利

正确答案:A

答案解析:赖诺普利结构中含有碱性的赖氨酸避团（）取代了经典的丙氨酸（）残基；且具有两个没有被酯化的羧基。赖诺普利与依那普利相比，尽管增加了一个可离子化羧基基团，口服活性不如依那普利，但赖诺普利的口服吸收却优于依那普利。赖诺普利和卡托普利也是当前唯一使用的两个非前药的ACE抑制剂。主要用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药，如利尿药合用；也可治疗心力衰竭，可单独应用或与强心药、利尿药合用。

10、具有阻断多巴胺受体活性和抑制乙酰胆碱活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。【单选题】

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺

正确答案:C

答案解析:伊托必利是一种具有阻断多巴胺受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物，其在中枢神经系统分布少，无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常，在相当于30倍西沙必利的剂量下不导致Q-T间期延长和室性心律失常。