2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样是（）。【单选题】

A.血浆

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.胆汁

正确答案:A

答案解析:血浆药物浓度可作为体内药物浓度的可靠指标，能够反映药物在靶器官的状况。

2、下列属于肝药酶诱导剂的是（）。【单选题】

A.西咪替丁

B.红霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮

正确答案:D

答案解析:常用的肝药酶诱导剂有苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、卡马西平、扑米酮、利福平、螺内酯等。西咪替丁、红霉素、甲硝唑、胺碘酮均为肝药晦抑制剂。

3、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（）。【单选题】

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性

正确答案:D

答案解析:非医疗用途的反复使用麻醉药品为药物滥用。人体在重复使用某药造成的反应减弱为耐受性。麻醉药品造成的药品适应状态属于身体依赖性。药物敏化现象是指药物使另一种药物对其作用部位的亲和力和敏感性增强。病原微生物对抗菌药物的敏感性降低，甚至消失的现象，称为抗药性。

4、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）。【单选题】

A.液体药物固体化

B.掩盖药物的不良气味

C.增加药物的吸湿性

D.控制药物的释放

E.提高药物的稳定性

正确答案:C

答案解析:强吸湿性的药物会导致胶囊囊壁脆裂，不可制成胶囊剂。

5、地西泮的活性代谢制成的药品是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:地西泮体内代谢时，在3位上引入羟基，增加其分子的极性，易与葡萄糖醛酸结合排出体外。地西泮的活性代谢产物是奥沙西泮。

6、药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）。【多选题】

A.药物的

B.药物的

C.药物的旋光度

D. 药物的

E.药物的

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:药物的半衰期、旋光度、解离常数、半数有效量和半数致死量均与药物的化学结构相关。

7、亚稳定型（A）与稳定型（B）符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1，10：90，1：99。对应的AUC为1000（μg/ml）·h、550（μg/ml）·h、500（μg/ml）·h，当AUC为750（μg/ml）·h，则此时A/B为（）。【单选题】

A.25：75

B.50：50

C.75：25

D.80：20

E.90：10

正确答案:B

答案解析:因亚稳定型（A）与稳定型（B）均符合线性规律，以A型药物为例，当AUC为500μg·h/ml时，A型药物为1%；AUC为550μg·h/ml时，A型药物为10%，也就是AUC变化50μg·h/ml时，A型药物变化约10%，所以当AUC为750μg·h/ml时，A型药物约为50%，故A：B为50：50。

8、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）。【单选题】

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦

正确答案:C

答案解析:对乙酰氨基酚可转化成毒性代谢产物乙酰亚胺醌，可产生肾毒性和肝毒性。

9、从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）。【单选题】

A.分子具有弱碱性，直接与酶结合产生抑制作用

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与酶作用产生抑制作用

C.分子中的苯并咪唑环在酸性条件下，经重排，与酶发生共价结合产生抑制作用

D.分子中苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与酶结合产生抑制作用

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与酶结合产生抑制作用

正确答案:C

答案解析:奥美拉唑具弱碱性和弱酸性，稳定性较差，需低温避光保存。奥美拉唑分子具较弱的碱性，可集中于强酸性的壁细胞泌酸小管口，酸质子对苯并咪唑环上N原子的催化，通过发生重排、共价结合和解除结合等一系列的反应，最终产生抑制胃酸分泌作用。

10、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。处方组成中的枸橼酸是（）。【单选题】

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂

正确答案:D

答案解析:布洛芬口服混悬剂中，布洛芬为主药，山梨醇为甜味剂，枸橼酸作为pH调节剂，甘油为常用的润湿剂，羟丙甲纤维素为助悬剂。