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2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选1219
帮考网校2020-12-19 18:25

2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、属于糖皮质激素类平喘药的是()。【单选题】

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇

正确答案:B

答案解析:布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。

2、人体胃液pH约0.9~1.5,下面最易吸收的药物是()。【单选题】

A.奎宁(弱碱8.0)

B.卡那霉素(弱碱7.2)

C.地西泮(弱碱3.4)

D.苯巴比妥(弱酸7.4)

E.阿司匹林(弱酸3.5)

正确答案:E

答案解析:酸性药物的PKa值大于消化道体液pH时(>pH),分子型药物所占比例高;当=pH时,未解离型和解离型药物各占一半;通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加,吸收也增加,反之都减少。例如,弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式,很难吸收;而在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱,在酸性介质中解离也很少,在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的,以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物,消化道吸收很差。

3、属于药物代谢第Ⅱ相反应的是()。【单选题】

A.氧化

B.羟基化

C.水解

D.还原

E.乙酰化

正确答案:E

答案解析:多数药物在体内的代谢转化主要在肝脏进行,可分为第一相代谢反应和第二相代谢反应。第一相代谢反应包括氧化、去甲基化和水解反应。药物经过第一相的氧化、去甲基化等代谢作用后,非极性脂溶性化合物变为极性和水溶性较高而活性较低的代谢物。第二相反应是结合反应,指药物或其第一相代谢物与内源性结合剂的结合反应。结合后药物毒性或活性降低、极性增加而易于被排出。

4、普通片剂的崩解时限是()。【单选题】

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

正确答案:C

答案解析:崩解时限是片剂、胶囊和滴丸制剂的重要控制指标。其中,普通片剂的崩解时限是15min。

5、部分激动药的特点是()。【单选题】

A.对受体亲和力强,无内在活性

B.对受体亲和力强,内在活性弱

C.对受体亲和力强,内在活性强

D.对受体无亲和力,无内在活性

E.对受体亲和力弱,内在活性弱

正确答案:B

答案解析:激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物,与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。分为完全激动药和部分激动药。完全激动药,对受体有较强亲和力和较强的内在活性,能产生最大药理效应,如肾上腺素。部分激动药,对受体有亲和力,但内在活性较低,与受体产生较弱的效应。即使药物浓度增加,也不能达到完全激动药那样的最大的效应;但当有激动药存在的情况下,能增强低浓度激动药的生理效应,但部分激动药能拮抗高浓度激动药的部分生理效应,如吲哚洛尔,产生所谓的“两重性”现象,表现低浓度激动,高浓度拮抗。拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。它们本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应,如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主,同时尚有较弱的内在活性,故有较弱的激动受体作用,如β受体拮抗药氧烯洛尔。

6、液体制剂中,苯甲酸属于()。【单选题】

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂

正确答案:B

答案解析:防腐剂是指天然或合成的化学成分,用于加入食品、药品、颜料、生物标本等,以延迟微生物生长或化学变化引起的腐败。液体制剂中,苯甲酸属于防腐剂。

7、应用地西泮催眠,次晨出现的乏力,困倦等反应属于()。 【单选题】

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.副反应

E.后遗效应

正确答案:E

答案解析:后遗作用(post effects)指停药以后,血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生的不良反应。

8、完全激动药的特点是()。【单选题】

A.对受体亲和力强,无内在活性

B.对受体亲和力强,内在活性弱

C.对受体亲和力强,内在活性强

D. 对受体无亲和力,无内在活性

E.对受体亲和力弱,内在活性弱

正确答案:C

答案解析:激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物,与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。分为完全激动药和部分激动药。完全激动药,对受体有较强亲和力和较强的内在活性,能产生最大药理效应,如肾上腺素。部分激动药,对受体有亲和力,但内在活性较低,与受体产生较弱的效应。即使药物浓度增加,也不能达到完全激动药那样的最大的效应;但当有激动药存在的情况下,能增强低浓度激动药的生理效应,但部分激动药能拮抗高浓度激动药的部分生理效应,如吲哚洛尔,产生所谓的“两重性”现象,表现低浓度激动,高浓度拮抗。拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。它们本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应,如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主,同时尚有较弱的内在活性,故有较弱的激动受体作用,如β受体拮抗药氧烯洛尔。

9、戒断综合征是()。【单选题】

A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

正确答案:B

答案解析:戒断综合征是反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害。

10、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的消除速率常数(单位)是()。【单选题】

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

正确答案:B

答案解析:该药物的消除速率常数是0.3465。

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