2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是（）。【单选题】

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度

正确答案:B

答案解析:性状包括外观，嗅味，溶解度及物理常数（熔点，黏度，吸收系数，相对密度）等。

2、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（）。【单选题】

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

正确答案:C

答案解析:在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉期间，加用骨骼肌松弛药琥珀胆碱，要特别慎重，因二者均被胆碱酯酶代谢灭活，普鲁卡因将竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱的水解，加重后者对呼吸肌的抑制作用。

3、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（）。【单选题】

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重

正确答案:B

答案解析:在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是热原。

4、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:曲安奈德在9α-位引入氟原子，C16引入羟基可以与C17α-羟基制成丙酮的缩酮，可抵消9α-氟原子取代增加钠潴留作用，糖皮质激素作用大幅度增加。

5、紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是（）。【单选题】

A.助悬剂

B.稳定剂

C.等渗调节剂

D.增溶剂

E.金属螯合剂

正确答案:D

答案解析:紫杉醇由于水溶性小，其注射剂通常加入表面活性剂，例如聚环氧化蓖麻油等助溶，常会引起血管舒张，血压降低及过敏反应等副作用。

6、在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数：非房室分析中，平均滞留时间是（）。【单选题】

A.

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β

正确答案:B

答案解析:非房室分析中，平均滞留时间是MRT。

7、按药品不良反应新分类方法，注射液中微粒引起的血管栓塞属于（）。【单选题】

A.D类反应（给药反应）

B.A类反应（扩大反应）

C.F类反应（家族性反应）

D.B类反应（过度反应）

E.G类反应（基因毒性反应）

正确答案:A

答案解析:

8、患者，男，65岁。患高血压病多年，三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高，引起血压升高的原因可能是（）。【单选题】

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物

正确答案:B

答案解析:酶的诱导可以增加肝药酶活性，加速代谢，使受影响的药物作用减弱或缩短。代表药物有苯巴比妥、尼可刹米、利福平、螺内酯等。利福平是酶诱导剂，促进氨氯地平的代谢。

9、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（）。【单选题】

A.双氯芬酸

B.吡罗昔康

C.阿替洛尔

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

正确答案:E

答案解析:据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类，其中第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。

10、患者，女，60岁。患者因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，感冒溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）。【单选题】

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

正确答案:B

答案解析:酶的抑制可以减少肝药酶活性，代谢减慢，使受影响的药物作用加强或延长，包括氯霉素、西咪替丁、甲硝唑等。西咪替丁是酶抑制剂，减少氨茶碱的代谢。