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2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选1011
帮考网校2020-10-11 13:14

2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、借助载体帮助,不消耗能量,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是()。【单选题】

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散

正确答案:E

答案解析:易化扩散:易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。

2、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是()。【单选题】

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药

正确答案:A

答案解析:各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>贴皮给药。

3、根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是()。【单选题】

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢

正确答案:A

答案解析:毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重。

4、药品名称“盐酸小檗碱”属于()。【单选题】

A.注册商标

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.别名

正确答案:D

答案解析:大多数商品在市场上销售时都有其商品名,又称为品牌名,药物也不例外。药品的商品名通常是针对药物的最终产品,即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物;药品通用名,也称为国际非专利药品名称(INN),是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质,而不是最终的药品,因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称。药品名称“盐酸小檗碱”属于通用名。

5、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是()。【单选题】

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦

正确答案:C

答案解析:舒林酸分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性。

6、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是()。【单选题】

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽

正确答案:D

答案解析:瑞格列奈与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。

7、长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,停药数月难以恢复。这种现象称为()。【单选题】

A.变态反应

B.药物依赖性

C.后遗效应

D.毒性反应

E.继发反应

正确答案:C

答案解析:后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或是持久的,如长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能低下,数月难以恢复。

8、减慢药物体内排泄、延长药物半衰期,会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是()。 【单选题】

A.血浆蛋白结合率

B.血脑屏障

C.肠肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障

正确答案:C

答案解析:肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。有肠-肝循环的药物在体内能停留较长时间。一些药物会因肠-肝循环在血药浓度一时间曲线上出现第二个峰,即产生双峰现象。

9、含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是()。【单选题】

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正确答案:C

答案解析:影响药物水溶性的因素比较多,当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时,药物的水溶性会增大;醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子,能吸引质子,具有亲水性。碳原子具有亲脂性,使醚类化合物在脂-水交界处定向排布,易于通过生物膜;卤素是很强的吸电子基,可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。

10、布洛芬的药物结构为,布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是()。【单选题】

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大

正确答案:B

答案解析:尽管布洛芬(S)-异构体的活性比(R)-异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化,无效的(R)-异构体可转化为有效的(S)-异构体,且布洛芬在消化道滞留的时间越长,其S:R就越大。

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