2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估的主体是（）【单选题】

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构 

D.药品检验机构

正确答案:A

答案解析:考查药品召回主体。注意题干对药品召回主体的提问方式，这为考试增加了一点难度。

2、教学科研单位存放药品类易制毒化学品的管理措施不包括（）【单选题】

A.专库或专柜实行双人双锁管理

B.入库双人验收

C.出库双人复核

D.专用账册

正确答案:D

答案解析:考查药品类易制毒化学品的购销要求。专用账册只适用于药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业。

3、非处方药说明书书写内容要求禁止应用于儿童的内容应列在（）【单选题】

A.【适应症】 

B.【药物相互作用】

C.【注意事项】

D.【禁忌】

正确答案:D

答案解析:考查药品说明书书写要求的基本内容。非处方药说明书的书写要求是新增内容，要引起重视。 在说明书中适应症、不良反应、注意事项、禁忌等内容关系到合理用药，是执业药师考试的重点内容。

4、不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（）【单选题】

A.戒毒药品信息

B.药品信息

C.药品广告

D.医疗器械信息

正确答案:A

答案解析:考查发布药品广告的规定。主要根据“不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息”，可以解答。

5、关于药品广告审查的说法，错误的是（）【单选题】

A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查

B.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无需审查

C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

正确答案:C

答案解析:考查药品广告的申请、审查与发布。处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。选项C说法错误。故答案为C。