2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、普通片剂的崩解时限是（）。【单选题】

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

正确答案:C

答案解析:崩解时限是片剂、胶囊和滴丸制剂的重要控制指标。其中，普通片剂的崩解时限是15min。

2、MRT是指（）。【单选题】

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间

正确答案:E

答案解析:MRT是指药物在体内的平均滞留时间。

3、属于糖皮质激素类平喘药的是（）。【单选题】

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇

正确答案:B

答案解析:布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。

4、部分激动药的特点是（）。【单选题】

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱

正确答案:B

答案解析:激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。分为完全激动药和部分激动药。完全激动药，对受体有较强亲和力和较强的内在活性，能产生最大药理效应，如肾上腺素。部分激动药，对受体有亲和力，但内在活性较低，与受体产生较弱的效应。即使药物浓度增加，也不能达到完全激动药那样的最大的效应；但当有激动药存在的情况下，能增强低浓度激动药的生理效应，但部分激动药能拮抗高浓度激动药的部分生理效应，如吲哚洛尔，产生所谓的“两重性”现象，表现低浓度激动，高浓度拮抗。拮抗药，能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主，同时尚有较弱的内在活性，故有较弱的激动受体作用，如β受体拮抗药氧烯洛尔。

5、下列剂型给药可以避免“首过效应”的有（）。【多选题】

A.注射剂

B.气雾剂

C.口服溶液

D.舌下片

E.肠溶片

正确答案:A、B、D

答案解析:首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。某些药物口服后在通过肠黏膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。因给药途径不同而使药物效应产生差别的现象在治疗学上有重要意义。而注射剂、气雾剂、舌下片不通过胃肠道吸收，所以没有首过效应。

6、肾小管中，弱碱在酸性尿液中（）。【单选题】

A.解离多 重吸收少 排泄快

B.解离少 重吸收多 排泄慢

C.解离多 重吸收少 排泄慢

D.解离少 重吸收少 排泄快

E.解离多 重吸收多 排泄快

正确答案:A

答案解析:肾小管中，弱碱在酸性尿液中解离多、重吸收少、排泄快。

7、关于药物理化性质的说法错误的是（）。【单选题】

A.酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数（lgP）用于衡量药物的脂溶性

D.由于弱碱性药物的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收

E.由于体内不同部位的pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

正确答案:B

答案解析:一般情况下，当药物的脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性，则药物吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律。

8、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现（）。 【单选题】

A.作用增强

B.作用减弱

C.延长，作用增强

D.缩短，作用减弱

E.游离药物浓度下降

正确答案:B

答案解析:肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现作用减弱。 

9、人体胃液pH约0.9~1.5，下面最易吸收的药物是（）。【单选题】

A.奎宁（弱碱8.0）

B.卡那霉素（弱碱7.2）

C.地西泮（弱碱3.4）

D.苯巴比妥（弱酸7.4）

E.阿司匹林（弱酸3.5）

正确答案:E

答案解析:酸性药物的PKa值大于消化道体液pH时（＞pH），分子型药物所占比例高；当=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。例如，弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

10、属于神经氨酸酶抑制剂的是（）。【单选题】

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米呋啶

正确答案:D

答案解析:奥司他韦属于神经氨酸酶抑制剂。