2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是（）。【单选题】

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散

正确答案:C

答案解析:主动转运：药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。

2、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。【单选题】

A.血浆蛋白结合率

B.血脑屏障

C.肠肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障

正确答案:A

答案解析:与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白结合率。血浆中游离药物浓度和血浆蛋白总浓度是影响血浆蛋白结合率的重要因素。

3、关于片剂特点的说法，错误的是（）。【单选题】

A.用药剂量相对准确，服用方便

B.易吸潮，稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产

正确答案:B

答案解析:片剂的缺点：①幼儿及昏迷患者等不易吞服。②制备工序较其他固体制剂多，技术难度更高。③某些含挥发性成分的片剂，贮存期内含量会下降。

4、根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是（）。【单选题】

A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效

B.根据和的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效

C.根据和的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效

D.供试制剂与参比制剂的均值比为97.0%，判定供试制剂与参比制剂生物不等效

E.供试制剂与参比制剂的均值比为91.7%，判定供试制剂与参比制剂生物不等效

正确答案:B

答案解析:通常制剂生物等效的标准为：供试制剂与参比制剂的AUC的几何均值比的90%置信区间在80%~125%范围内，且几何均值比的90%置信区间在75%~133%范围内，则判定供试制剂与参比制剂生物等效。可用非参数法检验。

5、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）。【单选题】

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（）的生成

C.阻断前列环素（）的生成，但不能阻断血栓素（）的生成

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（）的生成

E.阻断前列环素（）的生成，同时抑制血栓素（）的生成

正确答案:C

答案解析:塞来昔布和罗非昔布都有三环结构，含有的氨磺酰基和甲磺酰基取代苯的分子体积较大，不易进入COX-1的开口，但可进入空穴相对大的COX-2，并与相应的结合点结合，使酶抑制，而呈现选择性。COX-2抑制剂在阻断前列环素产生的同时，并不能抑制血栓素的生成，有可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，从而在理论上会增加心血管事件的发生率。

6、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于（）。【单选题】

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

正确答案:C

答案解析:队列研究又称定群研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异，如不良事件的发生率或疗效。

7、关于药物效价强度的说法，错误的是（）。【单选题】

A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较

E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大

正确答案:A

答案解析:效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。

8、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为（）。【单选题】

A.变态反应

B.药物依赖性

C.后遗效应

D.毒性反应

E.继发反应

正确答案:C

答案解析:后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或是持久的，如长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。

9、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。【单选题】

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》

正确答案:D

答案解析:制剂通则系按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。收载有片剂、注射剂、合剂等中药和化学药品共41种剂型，在每种剂型下规定有该剂量的定义、基本要求和常规的检查项目。

10、关于药品有效期的说法，正确的是（）。【单选题】

A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期（10%）

B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定 

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算（10%）

D.有效期按照=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.有效期按照.=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定

正确答案:B

答案解析:药品有效期是指该药品被批准使用的期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限，它是控制药品质量的指标之一。对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作，通常定义为有效期。.9=0.1054/k