2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常人的1/2，为达到相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为（）。【单选题】

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg

正确答案:C

答案解析:因为该患者的肝肾功能出现障碍，其药物消除率为正常的1/2，为达到相同稳态学药浓度，每次给药剂量应该调整为原来的1/2，即250*0.5=125。

2、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体的性质是（）。【单选题】

A.可逆性

B.选择性

C.特异性

D.饱和性

E.灵敏性

正确答案:A

答案解析:配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还耑要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力，如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，少数是通过共价键结合，后者形成的结合难以逆转。配体与受体复合物解离后可得到原来的配体而非代谢物。

3、从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，能抑制细胞有丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用的药物是（）。【单选题】

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱

正确答案:E

答案解析:秋水仙碱为一种天然产物，为百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，略有引湿性，遇光颜色变深，需避光密闭保存。能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用。

4、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）。【单选题】

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基

正确答案:D

答案解析:地西泮体内代谢时，在3位上引入羟基，增加其分子的极性，易与葡萄糖醛酸结合排出体外。但3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟莪的代表药物为奥沙西泮。

5、减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。 【单选题】

A.血浆蛋白结合率

B.血脑屏障

C.肠肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障

正确答案:C

答案解析:肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠-肝循环的药物在体内能停留较长时间。一些药物会因肠-肝循环在血药浓度一时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。

6、关于克拉维酸的说法，错误的是（）。【单选题】

A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环

B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效

C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效

E.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂

正确答案:C

答案解析:克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异唑环骈合而成，张力比青霉素要大得多，因此易接受β-内酰胺酶中亲核基团，如羟基、氨基的进攻，进行不可逆的烷化，使β-内酰胺酶彻底失活。因此克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂。临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效130倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。克拉维酸也可与其他β-内酰胺类抗生素联合使用，可使头孢菌素类增效2?8倍。

7、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象称为（）。【单选题】

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性

正确答案:B

答案解析:药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。

8、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是（）。【单选题】

A.赖诺普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.贝那普利

E.福辛普利

正确答案:A

答案解析:赖诺普利结构中含有碱性的赖氨酸避团（）取代了经典的丙氨酸（）残基；且具有两个没有被酯化的羧基。赖诺普利与依那普利相比，尽管增加了一个可离子化羧基基团，口服活性不如依那普利，但赖诺普利的口服吸收却优于依那普利。赖诺普利和卡托普利也是当前唯一使用的两个非前药的ACE抑制剂。主要用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药，如利尿药合用；也可治疗心力衰竭，可单独应用或与强心药、利尿药合用。

9、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）。【单选题】

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B.—个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室

正确答案:A

答案解析:单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。单室模型并不意味葙身体各组织药物浓度都一样，但机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行地发生变化。

10、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）。【单选题】

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的构型

E.提高药物的稳定性

正确答案:D

答案解析:药物剂型的重要性：①可改变药物的作用性质；②可调节药物的作用速度；③可降低（或消除）药物的不良反应；④可产生靶向作用；⑤可提高药物的稳定性；⑥可影响疗效。