2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的表现分布容积（单位L）是（）。【单选题】

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

正确答案:E

答案解析:该药物的表现分布容积是8.42L。

2、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是（）。【单选题】

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体

正确答案:D

答案解析:pH敏感脂质体是基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂。

3、应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于（）。 【单选题】

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.副反应

E.后遗效应

正确答案:E

答案解析:后遗作用（post effects）指停药以后，血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生的不良反应。

4、盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髄抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是（）。【单选题】

A.在体内发生脱甲基化反应，产生的羟基代谢物具有较大毒性

B.在体内容易进一步氧化，产生的醛基代谢物具有较大毒性

C.在体内醌环易被还原成半酿自由基，诱发脂质过氧化反应

D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应

E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性

正确答案:C

答案解析:盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髄抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是在体内醌环易被还原成半酿自由基，诱发脂质过氧化反应。

5、MRT是指（）。【单选题】

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间

正确答案:E

答案解析:MRT是指药物在体内的平均滞留时间。

6、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是（）。【单选题】

A.磺胺甲唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4h内滴注

正确答案:B

答案解析:地西泮注射液是临床上常用的一种安定剂，以肌肉或缓慢静脉注射给药，但与氯化钠注射液混合静脉注射时可产生白色浑浊，研究发现白色浑浊与氯化钠的注射液的pH、室温、存放时间无关。地西泮为类白色结晶性粉末，微溶于水（1：400），其注射液的溶剂含40%丙二醇、10%乙醇、5%苯甲酸钠和苯甲酸、15%苯甲醇，以及少量注射用水，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或乳酸钠注射液配伍时析出沉淀。

7、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中，A类不良反应是指（）。【单选题】

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家庭遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

正确答案:E

答案解析:A型药物不良反应（TypeAadverse drug reactions）又称为剂量相关的不良反应（dose-related adverse reactions）。该反应为药理作用增强所致，常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮类引起的瞌睡，抗血凝药所致出血等。

8、新药Ⅳ期临床试验的目的是（）。【单选题】

A.在健康志愿者中检验受试药的安全性

B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况

C.在患者中进行受试药的初步药效学评价

D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险

E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

正确答案:E

答案解析:新药Ⅳ期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。

9、庆大霉素易引起（）。【单选题】

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿

正确答案:C

答案解析:庆大霉素的主要不良反应为有听力减退、耳鸣或耳部饱满感（耳毒性）等。

10、盐酸普鲁卡因（）溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（）。 【单选题】

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧

正确答案:A

答案解析:盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是水解反应；盐酸普鲁卡因结构中有酯键和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是盐酸普鲁卡因易变色的原因，水解产物为对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸在pH值的高温的作用下可进一步脱羧生成有毒的苯胺，苯胺在光线的影响下氧化生成有色物质。这就是盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因。