2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（）。【单选题】

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

正确答案:A

答案解析:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积，V=X/C，式中，X为体内药物是表观分布容积，C是血药浓度。表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。

2、关于片剂特点的说法，错误的是（）。【单选题】

A.用药剂量相对准确，服用方便

B.易吸潮，稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产

正确答案:B

答案解析:片剂的缺点：①幼儿及昏迷患者等不易吞服。②制备工序较其他固体制剂多，技术难度更高。③某些含挥发性成分的片剂，贮存期内含量会下降。

3、反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。【单选题】

A.半衰期（）

B.表观分布容积（V）

C.药物浓度-时间曲线下面积（AUC）

D.清除率（Cl）

E.达峰时间（）

正确答案:E

答案解析:反映药物在体内吸收速度的药动学参数是达峰时间（）。

4、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（）。【单选题】

A.避光，在阴凉处保存

B.遮光，在阴凉处保存

C.密闭，在干燥处保存

D.密封，在干燥处保存

E.熔封，在凉暗处保存

正确答案:D

答案解析:阿司匹林适宜的包装与贮藏条件是密封，在干燥处保存。

5、关于药品有效期的说法，正确的是（）。【单选题】

A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期（10%）

B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定 

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算（10%）

D.有效期按照=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.有效期按照.=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定

正确答案:B

答案解析:药品有效期是指该药品被批准使用的期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限，它是控制药品质量的指标之一。对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作，通常定义为有效期。.9=0.1054/k

6、可引起急性肾小管坏死的药物是（）。【单选题】

A.阿司匹林

B.磺胺甲唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B

正确答案:E

答案解析:许多药物能导致急性肾小管坏死，最常见的有氨基糖苷类抗生素、两性霉素B、造影剂和环孢素等。

7、阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有（）。【多选题】

A.本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解

B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或无水乙醚中微溶

C.取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色

D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集5图）一致

E.炽灼残渣不得过0.1%（通则0841）

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:①取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三级化铁试液1滴，即显紫堇色。②取本品约0.5g，加碳酸钠试液10ml，煮沸2分钟后，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。③本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集5图）一致。

8、临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是（）。【单选题】

A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放

C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效

D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激

E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物

正确答案:D

答案解析:阿司匹林分子中含有游离的羧基，有酸性，易引起黏膜剌激，制成肠溶片可以减少对胃的刺激。

9、具有阻断多巴胺受体活性和抑制乙酰胆碱活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。【单选题】

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺

正确答案:C

答案解析:伊托必利是一种具有阻断多巴胺受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物，其在中枢神经系统分布少，无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常，在相当于30倍西沙必利的剂量下不导致Q-T间期延长和室性心律失常。

10、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是（）。【单选题】

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80

正确答案:B

答案解析:常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、羧甲淀粉钠（CMS-Na，高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC，吸水迅速膨胀）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）和泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物，也可以用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾）等。