2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为膜结合脂质体属于（）。【单选题】

A.前体脂质体

B.pH敏感脂质体

C.免疫脂质体

D.热敏脂质体

E.长循环脂质体

正确答案:E

答案解析:盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为膜结合脂质体属于长循环脂质体。

2、结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者。异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼呈现出不同不良反应的分析，正确的是（）。【单选题】

A.异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害

B.异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎

C.异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎

D.异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害

E.异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害

正确答案:E

答案解析:根据题干可知，异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害说法正确。

3、属于手性化合物的是（）。【多选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A、B、C

答案解析:氯胺酮、乙胺丁醇、氨氯地平属于手性化合物。

4、通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的雌激素类药物是（）。【多选题】

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼尔雌醇

D.炔雌醇

E.炔诺酮

正确答案:B、C

答案解析:将雌二醇的3位和17β位羟基酯化，衍生出了一系列酯类前药，如3位酯化的苯甲酸雌二醇，这些前药进入体内后需水解释出3位和17β位羟基再生效，作用持续时间较长；将雌激素C17引入α-乙炔基使17位变成叔醇，不易被氧化代谢，而稳定性增高，同时增加了位阻，避免了16-α-羟基酶的代谢作用，尼尔雌醇作用时间更长。

5、耐受性是（）。【单选题】

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

正确答案:A

答案解析:耐受性是机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂才能维持原有疗效的现象。

6、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用。这种个体差异属于（）。【单选题】

A.高敏性

B.低敏性

C.变态反应

D.增敏反应

E.脱敏作用

正确答案:B

答案解析:有些个体需使用高于常用量的剂量，方能出现药物效应，称此为低敏性或耐药性。患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低而产生耐药性，需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝血作用。

7、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是（）。【单选题】

A.磺胺甲唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4h内滴注

正确答案:B

答案解析:地西泮注射液是临床上常用的一种安定剂，以肌肉或缓慢静脉注射给药，但与氯化钠注射液混合静脉注射时可产生白色浑浊，研究发现白色浑浊与氯化钠的注射液的pH、室温、存放时间无关。地西泮为类白色结晶性粉末，微溶于水（1：400），其注射液的溶剂含40%丙二醇、10%乙醇、5%苯甲酸钠和苯甲酸、15%苯甲醇，以及少量注射用水，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或乳酸钠注射液配伍时析出沉淀。

8、液体制剂中，薄荷挥发油属于（）。【单选题】

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂

正确答案:C

答案解析:矫味剂系指药品中用以改善或屏蔽药物不良气味和味道，使病人难以觉察药物的强烈苦味（或其他异味如辛辣、刺激等等）的药用辅料。在液体制剂中，薄荷挥发油属于矫味剂。

9、关于线性药物动力学的说法，错误的是（）。【单选题】

A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度

D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

正确答案:E

答案解析:关于线性药物动力学的说法，E项“多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积”错误。

10、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是（）。【单选题】

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运

正确答案:B

答案解析:滤过是指水溶性的极性或非极性药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道而进行的跨膜运转，又称为水溶性扩散，为被动转运方式；自由扩散特点是：沿浓度梯度（或电化学梯度）扩散，不需要提供能量，没有膜蛋白的协助；易化扩散是膜蛋白介导的被动扩散。物质通过膜上的特殊蛋白质（包括载体、通道）的介导、顺电一化学梯度的跨膜转运过程，其转运方式主要有两种：一是经载体介导的易化扩散。二是经通道介导的易化扩散。易化扩散属于被动转运，被动转运的主要特点是：转运物质过程的本身不需要消耗能量，是在细胞膜上的特殊蛋白的“帮助”下，顺着浓度梯度或电位梯度进行的跨膜转运，是一个“被动”的过程；某些物质（如钾离子、钠离子）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。主动转运的特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量；大分子物质的转运伴有膜的运动，称膜动转运，包括胞饮、胞吐。