2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、2017年，“中成药乙”的生产企业不可以是（）【单选题】

A.药品生产企业“甲”

B.药品生产企业“丙”

C.药品生产企业“丁”

D.其他药品生产企业

正确答案:D

答案解析:考查中药保护品种的保护措施。除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。注意这个说法与新药监测期的不同，新药监测期在期限内只限一家企业，中药保护品种可能为多家企业。

2、药品批发企业定期进行校准或检定的设施设备是（）【单选题】

A.计量器具设备

B.冷库设施

C.冷藏运输设备

D.储运温湿度监测系统

正确答案:A

答案解析:考查GSP药品批发质量管理中的校准与验证。定期校准或检定主要针对计量器具、温湿度监测设备，故答案为A。 

3、根据《药品生产质量管理规范》，至少保存至药品有效期后一年的文件有（）【多选题】

A.批生产记录

B.批包装记录

C.批验收记录

D.药品放行审核记录

正确答案:A、B、D

答案解析:考查GMP文件管理的规定。注意选项C和 “药品检验记录”不是一个概念，此处是用偷换概念设罝迷惑选项。

4、为门（急）诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）【单选题】

A.一次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

正确答案:B

答案解析:考查处方限量。

5、易制毒化学品分为（）【单选题】

A.—类

B.二类

C.三类

D.四类

正确答案:C

答案解析:考查药品类易制毒化学品品种与分类、毒性药品品种及分类、疫苗的分类。