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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0422
帮考网校2024-04-22 09:12
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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,加入的苯甲酸钠是作为()。【单选题】

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂

正确答案:E

答案解析:苯甲酸钠的存在下咖啡.因溶解度显著增加,加入的苯甲酸钠是作为助溶剂。

2、受体的数量和其能结合的配体量是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的()。【单选题】

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性

正确答案:B

答案解析:受体饱和性的概念:受体数量是有限的,其能结合的配体量也是有限,因此受体具有饱和性,在药物作用上反应为最大效应,当药物达到一定浓度后,其效应不会随其浓度增加而继续增加。

3、临床上,治疗药物检测常用的生物制品是()。【单选题】

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便

正确答案:B

答案解析:用于体内药物检测的生物样品有血液、尿液、唾液等。其中,血样包括全血、血浆、血清。它们是最常用的体内样品。除特别说明是全血外,通常指血浆和血清。血浆比血清分离快、制取量多,因而较血清更常用。

4、单模静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:A项是药物在体内的平均滞留时间的计算公式,B项是单室模型静脉滴注给药过程中稳态血药浓度的计算公式,C项是单室模型静脉滴注给药过程中的达坪分数的计算公式,D项是单室模型静脉滴注给药过程中,血药浓度与时间的计算公式,选项E是单室模型静脉注射给药过程中,原形药物经肾排泄速度计算公式。

5、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度,药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是()。【单选题】

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过

正确答案:B

答案解析:生物膜为磷脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿过细胞膜。药物的扩散速度取决于膜两侧的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物膜内的扩散速度。药物大多数以这种方式通过生物膜。

6、属于第Ⅱ相生物转化的反应有()。【多选题】

A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应

B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应

C.白消安和谷胱甘肽的结合反应

D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应

E.肾上腺素的甲基化结合反应

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:第Ⅱ相生物转化反应:与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应。

7、有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中,当pH=时,分子型和离子型药物所占的比例分别为()。【单选题】

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%

正确答案:C

答案解析:当pH=时,非解离型和解离型各占一半。

8、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态是()。【单选题】

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖

E.药物强化作用

正确答案:A

答案解析:中脑边缘多巴胺通路是产生药物奖赏效应的主要调控部位,称为“奖赏系统”。精神依赖性是由于滥用依赖性药物对脑内奖赏系统产生反复的非理性刺激所致的一种特殊的精神状态。

9、基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是()。【单选题】

A.相对生物利用度为55%

B.绝对生物利用度为55%

C.相对生物利用度为90%

D.绝对生物利用度为90%

E.绝对生物利用度为50%

正确答案:D

答案解析:试验制剂与参比试剂的血药-时间曲线下面积的比率成为相对生物利用度。当参比试剂是静脉注射剂时,则得到的比率称绝对生物利用度,故能算出该药的绝对生物利用度36/40*100%=90%。

10、 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。【单选题】

A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3~4h,需一日多次给药

E.水溶性增加,更易制成注射液

正确答案:C

答案解析:在喹诺酮类药物的6位和8位同时引入两个氟原子,并在7位引入3-甲基哌嗪得到洛美沙星,此为洛美沙星的关键药效基团,8位氟原子取代基可提高口服生物利用度,可达到95%~98%,口服吸收迅速、完全且稳定性强,口服后仅有5%的药物经生物转化后代谢,60%~80%的药物以原形从尿液中排出,但8位氟原子取代可增加其光毒性。盐酸洛美沙星7位的取代基为体积较大的3-甲基哌嗪,可以使其消除半衰期增至7~8h,可一天给药一次。

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