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2025年执业中药师《药事管理与法规》模拟试题0309
帮考网校2025-03-09 14:55
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2025年执业中药师《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,不属于药品生产政策与改革措施的是()。【单选题】

A.全面实行上市许可持有人制度,落实药品上市许可持有人是药品安全的第一责任人

B.加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价,对通过一致性评价的药品给予政策支持

C.严格药品上市审评审批,优化审评审批程序,推进信息公开

D.鼓励有条件的地区依托现有信息系统,开展药师网上处方审核、合理用药指导等药事服务

正确答案:D

答案解析:考查药品生产政策与改革措施。“上市”属于生产环节,选项D远程审方属于流通环节。故答案为D。

2、组织拟订并协调落实应对人口老龄化政策措施的部门是()。【单选题】

A.发展和改革宏观调控部门

B.工业和信息化管理部门

C.医疗保障部门

D.卫生健康部门

正确答案:D

答案解析:考查药品管理工作相关部门职责。卫生健康部门主要关注老龄化政策、计划生育政策,而发展和改革宏观调控部门则重在人口趋势的测算。

3、关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法,错误的是()。【单选题】

A.基于药品质量特性和特殊性,药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理

B.国家对药品实施注册管理,核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制

C.药品注册管理,就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查,符合要求的,给予上市许可的行政行为

D.药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性

正确答案:D

答案解析:考查药品安全性、有效性和质量可控性要求。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。可见,药品上市许可持有人要对药品上市前、上市中、上市后的安全性、有效性和质量可控性均负责。故答案为D。

4、根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查,必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。【单选题】

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

正确答案:D

答案解析:考查药品质量监督检查的主要内容、形式与处理措施。从题干可知,这是对供应链的上游进地监督检查,也就是延伸检查。故答案为D。

5、行政处罚的执法主体是()。【单选题】

A.行政机关

B.行政机关或行政机关申请人民法院

C.人民法院

D.行政机关或其上级行政机关

正确答案:A

答案解析:考查行政处罚的决定及程序、行政诉讼的起诉和受理。行政许可、行政强制措施、行政强制执行、行政处罚、行政复议、行政诉讼的执行机构分别为行政机关、行政机关、行政机关或申请人民法院、行政机关、上一级行政机关、人民法院。

6、“执业药师平等对待患者,不分其年龄、性别、信仰”属于()。【单选题】

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.尊重同仁,密切协作

正确答案:B

答案解析:考查执业药师的职业道德。审题注意“平等对待患者”,这等同于“一视同仁”,所以答案是B。

7、药品上市许可转让制度属于()。【单选题】

A.药品研制政策与改革措施

B.药品生产政策与改革措施

C.药品流通政策与改革措施

D.药品使用政策与改革措施

正确答案:A

答案解析:考查药品研制政策与改革措施、药品生产政策与改革措施、药品流通政策与改革措施。“上市”属于研制,“生产”属于生产,“委托销售”属于流通。

8、关于补充医疗保险的说法,正确的有()。【多选题】

A.保障参保群众基本医疗保险之外,个人负担的符合社会保险相关规定的医疗费用

B.兼顾群众多样化医疗保障需求,支持补充医疗保险和商业健康保险全面发展

C.普遍开展职工大额医疗费用补助和城乡居民大病保险

D.企业为职工建立补充医疗保险可按规定享受免征增值税

正确答案:A、B、C

答案解析:考查多层次医疗保障体系。企业为职工建立补充医疗保险可按规定享受财税优惠政策,不是选项D中的“免征增值税”。故答案为ABC。

9、根据《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品,不得上市销售或进口的药品包括()。【多选题】

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂

正确答案:A、B、C

答案解析:考查药品质量监督检查的主要内容、形式与处理措施。疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家药品监督管理部门规定的其他生物制品,在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品,不得上市销售或进口。故答案为ABC。

10、负责审定考试科目、考试大纲的部门是()。【单选题】

A.国家医疗保障部门

B.人力资源和社会保障部门

C.药品监督管理部门

D.工商行政管理部门

正确答案:B

答案解析:考查职业资格制度的建立与发展。容易混淆的是人力资源和社会保障部门与药品监督管理部门在执业药师管理方面的职能。最熟悉、擅长这件事的部门应该负责管理这些事项,所以,前者注重组织考试,答案选B。

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