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2024年执业中药师《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、关于法的效力冲突及其解决原则的说法,正确的有()。【多选题】
A.地方性法规与部门规章之间对同一事项的规定不一致时,由国务院提出意见,国务院认为应当适用地方性法规的,应当决定适用地方性法规
B.地方性法规与部门规章之间对同一事项的规定不一致时,由全国人民代表大会常务委员会提出意见,全国人民代表大会常务委员会认为应当适用部门规章的,应当适用部门规章
C.部门规章之间、部门规章与地方政府规章之间对同一事项的规定不一致时,由国务院裁决
D.根据授权制定的法规与法律规定不一致时,由全国人民代表大会常务委员会裁决
正确答案:A、C、D
答案解析:考查法的效力冲突及其解决的原则。其一,地方性法规是由省级人民代表大会制定,部门规章是由国务院的部委来制定。选项A和选项B依据的原则是保护地方利益,国务院认为适用地方性法规的,按地方性法规来管理;国务院认为适用部门规章的,为了保护地方利益,提请省级人民代表大会的上一级全国人民代表大会裁决(原文是“地方性法规与部门规章之间对同一事项的规定不一致时,由国务院提出意见,国务院认为应当适用部门规章的,应当提请全国人民代表大会常务委员会裁决”)。选项A说法正确,选项B说法错误。其二,选项C中部门规章的制定部委、地方政府规章的制定机关省政府都是国务院管理的部门,国务院可以直接裁决,说法正确。其三,法律由全国人民代表大会制定,出现与其他授权法规的冲突也是由全国人民代表大会裁决。选项D说法正确。故答案为ACD。
2、负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚的部门是()。【单选题】
A.市场监管部门
B.医疗保障部门
C.发展和改革宏观调控部门
D.人力资源和社会保障部门
正确答案:A
答案解析:考查药品管理工作相关部门职责。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚。故答案为A。
3、应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告的事项是()。【单选题】
A.发现疑似不良反应
B.已确认发生严重不良反应的药品
C.药品存在质量问题或者其他安全隐患
D.发现假劣药的
正确答案:A
答案解析:考查药品上市后风险管理。越严重的事项,管理措施越严格越复杂。发现疑似不良反应,最轻,报告即可;已确认发生严重不良反应的药品,情况比较重,需要紧急控制措施;药品存在质量问题或者其他安全隐患,情况最重,需要召回药品;假劣药不属于召回范围,会进行比药品召回更严厉的处罚。
4、在我国,加强药品安全风险管理的主要措施包括()。【多选题】
A.健全药品安全监管的各项法律法规
B.完善药品安全监管的相关组织体系建设
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的全过程管理
D.建立药品追溯系统
正确答案:A、B、C、D
答案解析:考查药品安全管理的主要措施。主要包括法规、组织、环节、追溯四个方面。故答案为ABCD。
5、组织开展进口药品注册检验以及上市后有关数据收集分析等工作的机构是()。【单选题】
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
正确答案:A
答案解析:考查药品监督管理专业技术机构的职责。中国食品药品检定研究院负责进口药品检验,国家药典委员会负责药品标准相关工作,通用名称属于药品标准的一个组成部分。
6、到2020年,健康中国的战略目标是()。【单选题】
A.基本形成内涵丰富、结构合理的健康产业体系
B.全面形成内涵丰富、结构合理的健康产业体系
C.健康产业结构完善
D.健康产业繁荣发展
正确答案:A
答案解析:考查健康中国战略的目标和任务。理解这个知识点的关键是2030年要比2020年发展要好,2020年是基本形成健康产业体系,2030年是健康产业繁荣发展。故答案为A。
7、可以定性为“违反规定聘用人员”违法行为的是()。【单选题】
A.以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》后申请经营许可
B.申请经营许可后未按规定配备执业药师
C.申请经营许可后买卖、租借《执业药师注册证》和执业药师挂证
D.申请经营许可后执业药师不按规定调配药品
正确答案:C
答案解析:考查执业药师的监督管理。选项B没有聘用人员,选项C聘用了非法人员。故答案为C。
8、药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查,被检查单位不得拒绝、逃避。药店下列行为属于拒绝、逃避检查的是()。【多选题】
A.甲药店以下班为理由限制检查人员进入营业场所,阻止不了的情况下限时半小时检查完毕
B.乙药店无正当理由不提供与检查相关的文件、记录、票据、凭证、电子数据等材料
C.丙药店声称执业药师到医院看病,暂停营业逃避检查
D.丁药店拒绝检查人员抽样取证
正确答案:A、B、C、D
答案解析:考查药品质量监督检查的主要内容、形式与处理措施。被检查单位有下列情形之一的,视为拒绝、逃避检查:①拖延、限制、拒绝检查人员进入被检查场所或者区域的,或者限制检查时间的(选项A对应规定);②无正当理由不提供或者延迟提供与检查相关的文件、记录、票据、凭证、电子数据等材料的(选项B对应规定);③以声称工作人员不在、故意停止生产经营等方式欺骗、误导、逃避检查的(选项C对应规定);④拒绝或者限制拍摄、复印、抽样等取证工作的(选项D对应规定);⑤其他不配合检查的情形。故答案为ABCD。
9、可以定性为“未遵守药品经营质量管理规范”情节严重违法行为的是()。【单选题】
A.以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》后申请经营许可
B.申请经营许可后未按规定配备执业药师
C.申请经营许可后买卖、租借《执业药师注册证》和执业药师挂证
D.申请经营许可后执业药师不按规定调配药品
正确答案:C
答案解析:考查执业药师的监督管理。其一,选项B、选项C和选项D都属于不按药品经营质量管理规范经营,选项B是没有配备执业药师,选项C配备的是不在岗执业药师,前者处罚较轻,后者较重。选项D属于不按GSP要求调配药品。故答案为C。
10、负责执业药师考试命题工作的部门是()。【单选题】
A.国家医疗保障部门
B.人力资源和社会保障部门
C.药品监督管理部门
D.工商行政管理部门
正确答案:C
答案解析:考查职业资格制度的建立与发展。容易混淆的是人力资源和社会保障部门与药品监督管理部门在执业药师管理方面的职能。后者注重负责中间环节考试科目、考试大纲拟定和命题工作,答案选C。
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2020-06-05
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