2023年执业中药师《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有（）。【多选题】

A.发生药品不良反应的

B.根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

C.国家药品监督管理局撤销其药品批准证明文件的

D.相应的国家药品标准被修改的

正确答案:B、C

答案解析:考查国家基本药物目录管理。选项A应该是“严重药品不良反应”，选项D原法条说法是“药品标准被取消的”，将“取消”偷换概念为“修改”故答案为BC。

2、2020年取得《执业药师职业资格证书》的王某申请注册，药品监督管理部门受理该行政许可的行为，不符合规定的有（）。【单选题】

A.省级药品监督管理部门受理时，告知其向国家药品监督管理部门申请注册

B.作为注册管理机构的省级药品监督管理部门有公示行政许可事项和条件的义务

C.申请材料存在可以当场更正错误的，注册管理机构应当允许申请人当场更正

D.申请材料不全需要补全的，注册管理机构应在法定期限内一次性告知申请人

正确答案:A

答案解析:考查行政许可申请和受理、执业药师注册管理要求。执业药师注册由省级药品监督管理部门负责，选项A与此不符。故答案为A。

3、关于补充医疗保险的说法，正确的有（）。【多选题】

A.保障参保群众基本医疗保险之外，个人负担的符合社会保险相关规定的医疗费用

B.兼顾群众多样化医疗保障需求，支持补充医疗保险和商业健康保险全面发展

C.普遍开展职工大额医疗费用补助和城乡居民大病保险

D.企业为职工建立补充医疗保险可按规定享受免征增值税

正确答案:A、B、C

答案解析:考查多层次医疗保障体系。企业为职工建立补充医疗保险可按规定享受财税优惠政策，不是选项D中的“免征增值税”。故答案为ABC。

4、根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节实施默示许可制度的是（）。【单选题】

A.药物临床试验机构管理

B.药物临床试验

C.生物等效性试验

D.临床试验伦理审查

正确答案:B

答案解析:考查药品研制政策与改革措施。《药品管理法》关于临床试验方面的制度主要有药物临床试验机构备案管理制度、药物临床试验默示许可制度、生物等效性试验备案制度、临床试验伦理审查制度、拓展性临床试验制度。故答案为B。

5、关于上述情景中的“人工牛黄、人参片、丁香”的说法，错误的是（）。【单选题】

A.三种中药饮片的药品标准是国家药品标准

B.三种中药饮片是国家基本药物

C.三种中药饮片医疗保险可以予以支付

D.三种中药饮片属于医疗保险乙类药品

正确答案:D

答案解析:考查国家基本药物目录管理、医保药品使用费用的支付原则、医保药品目录的分类。其一，中药饮片采用准入法管理，国家层面调整的对象仅限按国家药品标准炮制的中药饮片。选项A说法正确。其二，颁布国家药品标准的中药饮片为国家基本药物。选项B说法正确。其三，根据情景，这三种中药饮片属于医保基金予以支付的药品，选项C说法正确。其四，甲类目录和乙类目录只针对西药和中成药，中药饮片没有这种分类。选项D说法错误。故答案为D。