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2023年执业中药师《药事管理与法规》章节练习题精选0130
帮考网校2023-01-30 17:45
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2023年执业中药师《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理第二章 药学管理立法与药品监督管理5道练习题,附答案解析,供您备考练习。


1、行政机关对公民或法人当场做出的数额较小的罚款,适用的程序是()。【单选题】

A.简易程序

B.一般程序

C.听证程序

D.复议程序

正确答案:A

答案解析:考查行政处罚的决定及程序。简易程序、听证程序的区分规律是“大事听证,小事简易”。当违法事实清楚、有法定依据、拟作出数额较小的罚款(对公民处50元以下,对法人或者其他组织处1000元以下的罚款)或者警告时,可以适用简易程序,当场处罚。故答案为A。

2、乙药品生产企业对案例情景中所涉及的行政处罚不服,直接提出行政诉讼的部门及时限分别为()。【单选题】

A.药品监督管理部门,6个月内

B.人民法院,6个月内

C.药品监督管理部门,3个月内

D.人民法院,3个月内

正确答案:B

答案解析:考查行政诉讼的受案范围、起诉和受理。行政诉讼由人民法院受理,直接起诉的时效是自知道具体行政行为之日起6个月。故答案为B。

3、下列属于药品生产环节进行的监督检查的有()。【多选题】

A.申报生产研制现场和生产现场开展的检查

B.必要时对药品注册申请所涉及的原辅包材等生产企业、供应商或者其他委托机构开展的延伸检查

C.药品生产质量管理规范实施情况的合规检查

D.对上市后中药提取物、中药材以及登记的辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商或者生产商开展的延伸检查

正确答案:C、D

答案解析:考查药品质量监督检查的主要内容、形式与处理措施。选项A的关键词是“研制”,选项B的关键词是“注册”,这属于药品研制环节。另外,注意选项B和选项D的区别,前者是在注册中对原料、辅料、包装材料的供应商进行延伸检查,属于研制环节;而后者则是在注册结束后的生产过程中进行类似的检查,属于生产环节。故答案为CD。

4、负责药品生产、经营企业的登记注册和营业执照核发管理的部门是()。【单选题】

A.市场监督管理部门

B.医疗保障部门

C.发展和改革宏观调控部门

D.工业和信息化管理部门

正确答案:A

答案解析:考查药品管理工作相关部门的职责。题干属于营业执照环节,故答案为A。

5、根据《中华人民共和国药品管理法》,对有证据证明某药店可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当采取的处理措施包括()。【多选题】

A.告诫

B.约谈

C.限期整改

D.暂停生产

正确答案:A、B、C

答案解析:考查药品质量监督检查的主要内容、形式与处理措施。其一,对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施,并及时公布检查处理结果。其二,题干中所涉及的是“药店”,只会暂停销售。选项D“暂停生产”不是药店的经营行为。故答案为ABC。

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