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2022年执业中药师《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、到2020年,健康中国的战略目标是()。【单选题】
A.基本形成内涵丰富、结构合理的健康产业体系
B.全面形成内涵丰富、结构合理的健康产业体系
C.健康产业结构完善
D.健康产业繁荣发展
正确答案:A
答案解析:考查健康中国战略的目标和任务。理解这个知识点的关键是2030年要比2020年发展要好,2020年是基本形成健康产业体系,2030年是健康产业繁荣发展。故答案为A。
2、根据《国家基本药物目录管理办法》,应当从国家基本药物目录中调出的品种有()。【多选题】
A.发生药品不良反应的
B.根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
C.国家药品监督管理局撤销其药品批准证明文件的
D.相应的国家药品标准被修改的
正确答案:B、C
答案解析:考查国家基本药物目录管理。选项A应该是“严重药品不良反应”,选项D原法条说法是“药品标准被取消的”,将“取消”偷换概念为“修改”故答案为BC。
3、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于()。【单选题】
A.地方性法规
B.法律
C.行政法规
D.部门规章
正确答案:D
答案解析:考查法的渊源。关键词为“国家食品药品监督管理局令”,这是部门命令,属于部门规章,故答案为D。
4、药品无证经营构成犯罪的,有管辖权的行政机关必须将案件移送()。【单选题】
A.违法行为发生地省级药品监督管理部门
B.违法行为发生地县级药品监督管理部门
C.共同的上一级行政机关
D.司法机关
正确答案:D
答案解析:考查行政处罚的决定及程序。题干的关键词是“犯罪”,由司法机关来处理。故答案为D。
5、国务院各部、委员会和具有行政管理职能的直属机构,可以根据法律和国务院的行政法规、决定、命令,在本部门的权限范围内进行的立法行为是()。【单选题】
A.制定部门规章
B.联合制定部门规章
C.制定地方政府规章
D.联合制定地方政府规章
正确答案:A
答案解析:考查立法和立法权限。题干的关键意思是国务院下属部门的立法行为,这属于部门规章,故答案为A。
6、参保患者自行购买药品发生的费用()。【单选题】
A.按基本医疗保险的规定支付
B.先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定支付
C.由个人账户支付或个人自付
D.由国家财政免费支付
正确答案:C
答案解析:考查医保药品使用的费用支付原则。规律就是越省钱的,管得越松;越费钱的,管的越严。本题最可能浪费钱,由个人账户或个人自付,减少浪费,故答案为C。
7、关于药品安全风险分类的理解,错误的是()。【单选题】
A.自然风险是药品内在的,主要发生在药品设计环节
B.人为风险是药品外在的,存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节
C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素
D.自然风险是偶然发生的,人为风险是必然发生的
正确答案:D
答案解析:考查药品安全的风险管理要求。自然风险是必然、固有风险,人为风险是偶然风险。选项D将两者颠倒了。故答案为D。
8、下列属于职业化专业化药品检查员制度政策措施的有()。【多选题】
A.完善药品检查体制机制
B.落实检查员配置
C.加强检查员队伍管理
D.不断提升检查员能力素质
正确答案:A、B、C、D
答案解析:考查职业化、专业化药品检查员制度。除这四个选项外,还有“建立激励约束机制”。故答案为ABCD。
9、根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,属于药品流通政策与改革措施的是()。【单选题】
A.规范零售药店互联网零售服务,推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式
B.门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药,医疗机构不得限制门诊患者凭处方到零售药店购药
C.积极发挥药师作用,落实药师权利和责任,充分发挥药师在合理用药方面的作用
D.落实税收优惠和价格政策,鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施,加大扶持力度
正确答案:A
答案解析:考查药品生产政策与改革措施、药品流通政策与改革措施、药品使用政策与改革措施。选项A的关键点是“配送”,属于流通环节。选项B和选项C更强调医疗机构发生的事情,属于使用环节。选项D强调“仿制药转型升级”,属于生产环节。故答案为A。
10、下列属于药品生产环节进行的监督检查的有()。【多选题】
A.申报生产研制现场和生产现场开展的检查
B.必要时对药品注册申请所涉及的原辅包材等生产企业、供应商或者其他委托机构开展的延伸检查
C.药品生产质量管理规范实施情况的合规检查
D.对上市后中药提取物、中药材以及登记的辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商或者生产商开展的延伸检查
正确答案:C、D
答案解析:考查药品质量监督检查的主要内容、形式与处理措施。选项A的关键词是“研制”,选项B的关键词是“注册”,这属于药品研制环节。另外,注意选项B和选项D的区别,前者是在注册中对原料、辅料、包装材料的供应商进行延伸检查,属于研制环节;而后者则是在注册结束后的生产过程中进行类似的检查,属于生产环节。故答案为CD。
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2020-06-05
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