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2021年执业中药师《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是()。【单选题】
A.疫苗
B.主要用于滋补保健作用,易溢用的中药饮片
C.独家生产的化学药品(急救、抢救除外)
D.中成药
正确答案:C
答案解析:考查国家基本药物目录管理。答案为C。
2、职业化专业化药品(含医疗器械、化妆品)检查员是指经药品监管部门认定,依法对管理相对人从事药品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员,是加强药品监管、保障药品安全的重要支撑力量。为了达到这种制度设计,《国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》(国办发〔2019〕36号)建立的制度包括()。【多选题】
A.构建国家、省两级职业化专业化药品检查员队伍
B.到2020年底,国务院药品监管部门和省级药品监管部门基本完成职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设
C.构建国家、省、市、县四级职业化专业化药品检查员队伍
D.到2020年底,国家、省、市、县四级基本完成职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设
正确答案:A、B
答案解析:考查职业化、专业化药品检查员制度。由题干可以知道,职业化专业化药品检查员工作的环节主要是研制、生产,研制是国家药品监督管理局管理,生产是省级药品监督管理局管理,这个制度没有涉及经营、使用环节,也就不会涉及市县两级。故答案为AB。
3、开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是()。【单选题】
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.中国食品药品检定研究院
D.国家药品监督管理局药品审评中心
正确答案:B
答案解析:考查药品监督管理专业技术机构的职责。药品上市后安全性评价工作由药品评价中心负责。答案为B。
4、根据推进健康中国建设的原则,健康中国建设的目标包括()。【多选题】
A.加快形成有利于健康的生活方式、生态环境和经济社会发展模式,实现健康与经济社会良性协调发展
B.形成具有中国特色、促进全民健康的制度体系
C.推动健康服务从规模扩张的绿色集约式发展转变到质量效益提升的粗放型发展
D.推动中医药和西医药相互补充、协调发展,提升健康服务水平
正确答案:A、B、D
答案解析:考查推进健康中国建设的原则。选项C内部有矛盾,“规模扩张”对应的是“粗放型”,“质量效益提升”对应的是“绿色集约式”。故答案为ABD。
5、2019年4月26日,国家医疗保障局、财政部发布了《关于做好2019年城乡居民基本医疗保障工作的通知》,对城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗制度的整合统一提出了要求。下列两种制度统一过程中的说法,错误的是()。【单选题】
A.统一城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗制度的住院费用支付比例
B.巩固城乡居民医保覆盖面,确保参保率不低于现有水平,参保连续稳定,做到应保尽保
C.完善新生儿、儿童、学生以及农民工等人群参保登记及缴费办法,避免重复参保
D.已有其他医疗保障制度安排的,不纳入城乡居民医保覆盖范围
正确答案:A
答案解析:考查多层次医疗保障体系。其一,职工和城乡居民分类保障,待遇与缴费挂钩,基金分别建账、分账核算。其二,我国正在进行分级诊疗政策,基层医疗卫生机构住院支付比例最高,县级公立医院其次,城市公立医院最次,引导患者到基层就诊。选项A统一住院支付比例,与现实不符。故答案为A。
6、应当从国家基本药物目录中调出的药品是()。【单选题】
A.疫苗
B.中成药
C.发生严重不良反应被评估为不适宜的药品
D.非临床治疗首选的药品
正确答案:C
答案解析:考查国家基本药物目录管理。注意“不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品”和“应当从国家基本药物目录中调出的药品”的相应规定均有“发生严重不良反应”,但是前者是要在采取进一步行动(暂停生产、销售和使用)的情况下才成立,后者则须在经评估不宜作为国家基本药物的情况下才成立。
7、关于医保药品目录谈判药品管理的说法,错误的是()。【单选题】
A.价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入
B.国家医疗保障局负责制定医保药品目录准入谈判规则并组织实施
C.常规准入目录和谈判准入目录同时发布
D.协议期内谈判药品按照乙类支付
正确答案:C
答案解析:考查医保药品目录的分类、制定与调整。医疗保险药品目录调整分为准备、评审、发布常规准入目录、谈判、发布谈判准入目录5个阶段。可见常规准入目录在谈判准入目录之前。故答案为C。
8、2018年版《国家基本药物目录》的适用范围是()。【单选题】
A.基层医疗卫生机构
B.社区卫生服务机构
C.二级以上医疗机构
D.各级各类医疗卫生机构
正确答案:D
答案解析:考查国家基本药物目录管理。2009年至今,我国先后公布了2009年、2012年和2018年三版《国家基本药物目录》。2009年目录主要针对基层,后来的目录针对的是各级各类医疗卫生机构。故答案为D。
9、在假劣药刑事案件中,向药品监督管理部门提请作出检验、鉴定、认定等协助帮助的部门是()。【单选题】
A.公安机关
B.国家市场监督管理总局
C.国家卫生健康委员会
D.商务部
正确答案:A
答案解析:考查国家药品监督管理局与国家市场监督管理总局、国家卫生健康委员会、商务部的职责分工。理解这几个部门的职责分工,有利于理解药品广告、中国药典、药品不良反应、药品流通规划、药品犯罪案件法条的相关规定。
10、根据利害关系人的请求或者依据职权,可以撤销行政许可的执法主体是()。【单选题】
A.行政机关
B.行政机关或行政机关申请人民法院
C.人民法院
D.行政机关或其上级行政机关
正确答案:D
答案解析:考查行政许可申请与受理、撤销行政许可的情形。作出行政许可决定的行政机关或者其上级行政机关,根据利害关系人的请求或者依据职权,可以撤销行政许可。故答案为D。
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