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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选1104
帮考网校2025-11-04 11:32
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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是()。【单选题】

A.药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价

B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品

C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

正确答案:A

答案解析:药品不良反应监测对象是质量合格的药品,而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药物。药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程(包括不良反应监测)。而药品不良反应监测仅仅是药品上市后的监测。

2、在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()。【单选题】

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重

正确答案:A

答案解析:在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是溶出度。

3、属于前药,在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:贝诺酯为对乙酰氯基酚与阿司匹林形成的酯前药,相对的胃肠道反应小,在体内水解成原药,具有解热,镇痛,抗炎的作用。

4、关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()。【单选题】

A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

正确答案:B

答案解析:影响药物制剂稳定性的因素中处方因素包括:pH、溶剂、基质及其他辅料的影响,所以辅料影响药物制剂的稳定性。

5、由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有()。【多选题】

A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

B.异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重

C.保泰松使华法林的抗凝作用增强

D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱

E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常

正确答案:A、B、E

答案解析:药物代谢的肝药酶诱导和抑制作用。①肝药酶诱导剂:利福平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、螺内酯、灰黄霉素、水合氯醛、尼可刹米。②肝药酶抑制剂:异烟肼、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、丙咪嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、红霉素、咪康唑。

6、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:曲安奈德在9α-位引入氟原子,C16引入羟基可以与C17α-羟基制成丙酮的缩酮,可抵消9α-氟原子取代增加钠潴留作用,糖皮质激素作用大幅度增加。

7、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀含有的骨架结构是()。【单选题】

A.吡啶环

B.氢化萘环

C.嘧啶环

D.吡咯环

E.吲哚环

正确答案:C

答案解析:瑞舒伐他汀结构:全合成的他汀类药物,其分子双环部分改成了多取代的嘧啶环。

8、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对已酰氨基酚中毒解救药物的是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:误服过量对乙酰氨基酚,用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。

9、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。【单选题】

A.氨苄西林

B.舒他西林

C.甲氧苄啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南

正确答案:C

答案解析:磺胺类药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺,代表药物为磺胺甲喼唑、磺胺嘧啶。磺胺类药物阻断二氢叶酸的合成,甲氧苄啶能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸,二者合用,可产生协同的抗菌作用,所以曱氧苄啶属于抗菌增效剂。

10、含有结构片段,需要在体内水解成3,5-二羟基戊酸,才能发挥作用的HMO-CoA还原酶抑制剂是()。【单选题】

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

正确答案:A

答案解析:氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物,用吲哚环代替洛伐他汀中的双环,并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠,辛伐他汀在洛伐他汀十氢萘环的侧链上多了一个甲基,使其亲脂性略有提高,活性比洛伐他汀略高,也具有内酯结构,也是属于前药在体内水解为3,5-二羟基戊酸后起效。

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