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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》模拟试题1027
帮考网校2025-10-27 10:04
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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、属于必需磷脂类保肝药的是()。【单选题】

A.还原性谷胱甘肽

B.熊去氧胆酸

C.甘草酸二铵

D.多烯磷脂酰胆碱

E.门冬氨酸钾镁

正确答案:D

答案解析:本题考查主要保肝药类型的代表药物。保护肝细胞结构和功能的药物主要包括6类:(1)促进代谢类药物及维生素(门冬氨酸钾镁、各种氨基酸制剂、各种水溶性维生素);(2)必需磷脂类(多烯磷脂酰胆碱);(3)解毒类药(还原型谷胱甘肽、硫普罗宁、葡醛内酯);(4)抗炎类药(复方甘草甜素、甘草酸二铵、异甘草酸镁);(5)降酶药(联苯双酯、双环醇);(6)利胆药(腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸)。

2、能使凝血因子降解为纤维蛋白单体的药物是()。【单选题】

A.矛头蝮蛇血凝酶

B.甲萘氢醌

C.鱼精蛋白

D.卡巴克络

E.氨基己酸

正确答案:A

答案解析:本题考查促凝血药物的作用机制。矛头腹蛇血凝酶是从巴西矛头蝮蛇的毒液中提取的酶,不含神经毒素及其他毒素。具有类凝血酶样作用,能促进血管破损部位的血小板聚集,并释放一系列凝血因子及血小板因子Ⅲ,使凝血因子Ⅰ降解生成纤维蛋白Ⅰ单体,进而交联聚合成难溶性纤维蛋白,促使出血部位的血栓形成和止血。

3、与二代溶栓酶相比,瑞替普酶的作用优势不包括()。【单选题】

A.血浆半衰期长,栓塞开通率高,给药方便

B.具有较强的、特异的纤维蛋白选择性

C.给药较方便,可以为抢救患者赢得时间

D.全身纤溶活性大于链激酶、阿替普酶

E.治疗时间窗宽,溶栓效果好且安全

正确答案:D

答案解析:本题考查瑞替普酶的作用特点。瑞替普酶与二代溶栓酶相比,具有下列作用优势:(1)血浆半衰期长,栓塞开通率高,给药方便。(2)具有较强的、特异的纤维蛋白选择性,可与纤维蛋白结合,迅速产生对纤溶酶原激活的催化作用。(3)给药较方便,可以为抢救患者赢得时间。(4)全身纤溶活性小于链激酶,但大于阿替普酶。(5)治疗时间窗宽,溶栓效果好且安全。

4、临床上最常用的碱性药是()。【单选题】

A.碳酸氢钠

B.乳酸钠

C.复方乳酸钠山梨醇

D.氯化铵

E.盐酸精氨酸

正确答案:A

答案解析:本题考查调节酸碱平衡药的代表药物。调节酸平衡药有碳酸氢钠、乳酸钠、复方乳酸钠山梨醇等。其中碳酸氢钠是临床上最常用的碱性药。

5、与两性霉素B相比,脂质体两性霉素B的优势不包括()。【单选题】

A.增强靶向性

B.提高抗真菌活性

C.提高生物利用度

D.提高临床用药剂量

E.减轻肾毒性

正确答案:C

答案解析:本题考查两性霉素B的作用特点。两性霉素B的肾毒性较大,限制其临床应用,经过改造,开发出了脂质体两性霉素B,在两性霉素B分子的外而包裹了生物脂质体,其进入体内可直接结合至真菌的感染灶,在吸附于真菌细胞膜表面后,真菌产生的磷脂酶能水解其中的脂质,使两性霉素B逸出,渗入机体,并以高浓度集中于该处组织,杀灭真菌。脂质体两性霉素B对真菌细胞膜麦角固醇亲和力较高,提高了抗真菌活性,降低两性霉素B的毒性反应,尤其减少肾毒性,提高了临床用药剂量,同时疗效增强。

6、以下药物不属于第一线抗结核药的是()。【单选题】

A.异烟肼

B.利福平

C.吡嗪酰胺

D.乙胺丁醇

E.卷曲霉素

正确答案:E

答案解析:本题考查抗结核分枝杆菌药的分类根据疗效、毒副作用和患者耐受情况,把抗结核病药物分为第一线和第二线两大类。第一线抗结核药:异烟肼、利福平及其类似物、吡唪酰胺、乙胺丁醇和链霉素;第二线抗结核药:新一代氟喹诺酮类药物(如莫西沙星、左氧氟沙星)、对氨基水杨酸、环丝氨酸、卷曲霉素、阿米卡星、卡那霉素等。与第一线药物相比,第二线抗结核药或疗效较差或毒副作用较多、较重,故为结核病的次选药物。

7、长期应用6个月以下,可能发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的抗菌药物是()。【单选题】

A.磺胺嘧啶

B.青霉素V

C.呋喃妥因

D.甲硝唑

E.环丙沙星

正确答案:C

答案解析:长期应用呋喃妥因6个月以上者,可能发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化。

8、属于受体激动剂类抗高血压药物是()。【单选题】

A.福辛普利

B.缬沙坦

C.氨氯地平

D.甲基多巴

E.哌唑嗪

正确答案:D

答案解析:

9、可抑制维生素K环氧化酶活性的抗凝血药是()。【单选题】

A.华法林

B.依诺肝素

C.氨甲环酸

D.达比加群酯

E.利伐沙班

正确答案:A

答案解析:本题考查常用抗凝血药物的代表药物。临床上常用的抗凝血药有:(1)维生素K拮抗剂:可拮抗维生素K,抑制维生素K在肝细胞合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,发挥抗凝血作用,主要有双香豆素、双香豆素乙酯、新抗凝华法林。(2)肝素与低分子肝素:对凝血的各环节均有作用,起效迅速,体内外均有抗凝作用,可防止急性血栓形成而成为对抗血栓的首选。主要药品有依诺肝素、那屈肝素、替他肝素、达肝素。(3)直接凝血酶抑制剂:主要抑制凝血因子Ⅱa和Ⅹa,主要药品有水蛭素、重组水蛭素、达比加群酯。(4)凝血因子Ⅹ抑制剂:可间接或直接地抑制凝血因子Ⅹa,并与抗凝血薛Ⅲ结合,形成构象改变,使凝血酶抗Ⅹa因子活性增强270倍,阻碍凝血酶(凝血因子Ⅱa)产生。前者包括磺达肝癸钠和依达肝素,后者有阿哌沙班和利伐沙班。

10、以下关于呋喃妥因的叙述,不正确的是()。【单选题】

A.新生儿、足月妊娠期妇女禁用

B.建议空腹服用

C.与丙磺舒合用增加呋喃妥因的血浆浓度

D.与肝毒性药合用有增加肝毒反应的可能

E.与可致溶血药物合用有增加本品溶血反应的可能

正确答案:B

答案解析:本题考查硝基呋喃类抗菌药物的禁忌证、药物相互作用和用药监护。硝基呋喃类抗菌药物常见呕吐、食欲减退和腹泻,所以建议与食物同服,以减少对胃肠道的刺激。禁用于新生儿、足月妊娠期妇女等。丙磺舒可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血浆浓度增高或血清半衰期延长,而尿浓度则降低。在药物相互作用方面,与可致溶血药物合用时,有增加本品溶血反应的可能;与肝毒性药合用,有增加肝毒反应的可能。

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