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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选1012
帮考网校2025-10-12 18:12
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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示:在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中,除273mn外最大吸收波长是()。【单选题】

A.265nm

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm

正确答案:A

答案解析:布洛芬在265nm与273nm的波长处有最大吸收。

2、关于药典的说法,错误的是()。【单选题】

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种

正确答案:D

答案解析:英国药典由6卷组成,第1卷和第2卷分别收载法定名称首字母A-I和J-Z的原料药、药用辅料;第3卷收载制剂通则、药物制剂;第4卷收载植物药和辅助治疗药品、血液制品、免疫制品、放射性药品,以及手术用品;第5卷收载标准红外光谱、附录和指导原则;第6卷为兽药典。前5卷的总索引位于第5卷末。

3、阿司匹林药品质量标准收载的内容中,属于鉴别项的有()。【多选题】

A.本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微带醋酸臭;遇湿气即缓缓水解

B.本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或无水乙醚中微溶

C.取本品约0.1g,加水10ml,煮沸,放冷加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色

D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集5图)一致

E.炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:①取本品约0.1g,加水10ml,煮沸,放冷,加三级化铁试液1滴,即显紫堇色。②取本品约0.5g,加碳酸钠试液10ml,煮沸2分钟后,放冷,加过量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并发生醋酸的臭气。③本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集5图)一致。

4、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是()。【单选题】

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正确答案:A

答案解析:影响药物水溶性的因素比较多,当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时,药物的水溶性会增大;醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子,能吸引质子,具有亲水性。碳原子具有亲脂性,使醚类化合物在脂-水交界处定向排布,易于通过生物膜;卤素是很强的吸电子基,可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。

5、吗啡可以发生的Ⅱ相代谢反应的是()。【单选题】

A.氨基酸结合反应

B.葡萄糖醛酸结合反应

C.谷胱甘肽结合反应

D.乙酰化结合反应

E.甲基化结合反应

正确答案:B

答案解析:吗啡结构中含有两个羟基,在体内羟基发生第Ⅱ相生物结合反应为其主要代谢途径。代谢时,3位酚羟基既可以发生葡萄糖醛酸结合,也可以发生硫酸化结合。由于在体内吗啡的3位葡萄糖醛酸结合广泛,所以吗啡口服生物利用度低,故一般制成注射剂或缓释片。

6、用于导泻时硫酸镁的给药途径是()。【单选题】

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药

正确答案:E

答案解析:给药途径不同,药物的作用也不同。硫酸镁,肌内或静脉注射时,可以产生镇静、解痉和降低血压的作用,而口服则产生导泻作用。

7、根据上述信息,如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片,每天3次(每8小时1次),每次250mg,用药多天达到稳态后每个时间间隔(8小时)的为64.8mg·h/L,该药的平均稳态血药浓度为()。【单选题】

A.2.7mg/L

B. 8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L

正确答案:B

答案解析:平均稳态血药浓度是一个重复给药情况下非常有用的参数,所谓平均并非最高值与最低值的代数平均值,它的定义为:反复给药达稳态后,在一个给药间隔时间内血药浓度一时间曲线下的面积除以给药间隔时间的高值,它用符号表示。。

8、按药品不良反应新分类方法,不能根据药理学作用预测,减少剂量不会改善症状的不良反应属于()。【单选题】

A.A类反应(扩大反应)

B.D类反应(给药反应)

C.E类反应(撤药反应)

D.C类反应(化学反应)

E.H类反应(过敏反应)

正确答案:E

答案解析:H类反应:可能是继A类反应后最常见的不良反应,类别很多,它们不是药理学所能预测的,也与剂量无关,因此减少剂量通常不会改善症状,必须停药

9、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是()。【单选题】

A.选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1

B.选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素()的生成

C.阻断前列环素()的生成,但不能阻断血栓素()的生成

D.选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素()的生成

E.阻断前列环素()的生成,同时抑制血栓素()的生成

正确答案:C

答案解析:塞来昔布和罗非昔布都有三环结构,含有的氨磺酰基和甲磺酰基取代苯的分子体积较大,不易进入COX-1的开口,但可进入空穴相对大的COX-2,并与相应的结合点结合,使酶抑制,而呈现选择性。COX-2抑制剂在阻断前列环素产生的同时,并不能抑制血栓素的生成,有可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡,从而在理论上会增加心血管事件的发生率。

10、致依赖性药物包括()。【多选题】

A.可待因

B.地西泮

C.氯胺酮

D.哌替啶

E.普仑司特

正确答案:A、B、C、D

答案解析:某些药物,连续用药后,可使机体对药物产生生理的或心理的或兼而有之的一种依赖和需求,称为药物依赖性。典型的是阿片类、可卡因、大麻及某些精神药物。依赖性可分为身体依赖性(又称生理依赖性)和精神依赖性(又称心理依赖性)。

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